細胞内鉛

細胞内リード (IC) 電極は、生細胞で発生する活動電位やその他の信号を記録するために電気生理学で使用される技術です。 OVN を使用すると、これらの信号をより正確に分析し、さまざまな病気の診断と治療に重要となる細胞機能の変化を特定できます。

導入部 細胞内研究は、現代の電気生理学における重要な分野の 1 つです。これらにより、分子構造の観点から細胞の電気的特性を研究することが可能になります。細胞内研究を使用すると、イオンチャネルの動作、膜電位、遺伝子活性、および細胞内で発生するその他のプロセスに関する情報を得ることができます。

主要部分

細胞内インパルス活動の記録は、細胞の内部に配置されるか、細胞の表面に取り付けられた電極の使用に基づいています。このおかげで、セルの動作に関連する電気信号をリアルタイムで記録することが可能になります。

最も一般的な細胞内リード法の 1 つは微小電極技術です。これには、組織の顕微鏡的穿孔を通して細胞内に電極を配置することが含まれます。この方法により、少量の組織内の細胞の特性に関する詳細な情報を得ることができます。

細胞内信号を記録するには、特別なデバイス、つまり細胞内電極が使用されます。研究の目的に応じて、さまざまな形やサイズにすることができます。たとえば、鋭い電極はニューロンからの電気信号を記録するために使用され、より厚い電極は筋細胞の活動を研究するために使用されます。

細胞内電極の重要な特徴は、面積が小さいため、個々の細胞からの信号を記録できることです。したがって、この方法は、ニューロンや筋線維などの組織内の個々の細胞の機能を研究するのに非常に適しています。

電極マイクロモーターにより、1 秒あたり最大数千回の高周波でデータを記録することができます。これにより、セルのパフォーマンスをミリ秒やナノ秒などのさまざまな時間スケールで監視できるようになります。

はじめに: 生理学におけるリード電極法は、体内の細胞によって生成される電気信号を記録するために使用される技術です。これは、電気活動を記録するために細胞体内に直接配置される小さな電極の使用に依存しています。この記事では、心血管系や末梢神経系などの問題への応用を検討します。

主要部分: 脳内リードは、心臓および心筋の電気生理学的研究で組織内の電位を測定するために使用されます。このメソッドを使用すると、さまざまな心臓疾患に起因する心筋細胞の電気的特性を評価し、病理のメカニズムを判断できます。この方法は、心筋梗塞や不整脈などの心血管系の病気を診断する医学でよく使われています。通常、特殊な電極が使用され、カテーテルを通して右心房、右心室、左心室を経由して心臓内に配置されます。電極には金属ベースの電極（直交）が取り付けられており、信号を強化するためにゲル回路にアルミニウムゲルが注入されています。電極は、長さ 25 mm、直径 0.813 mm、壁厚 0.1 mm のチューブの形状をしています。電極の遠位端から中歯槽軟骨までの距離は約 5.4 mm です。人体の表面と心筋の表面の間には、心臓または外科的介入、慢性感染性心炎または梗塞後の瘢痕の結果である瘢痕組織が存在するため、電極の皮内挿入距離は患者によって異なる場合があります。研究を実施するには、患者の体のわずかな回転を背景に電極を傾ける日常的な挿入技術が最もよく使用されます。カリウムの量は約 165 ～ 200 mmol/l です。通常のリズム振幅は ≥80 μV、リズム潜伏期間は ≥3 mV です。出力（ミトコンドリアの末端細胞によって生成される）は、細胞の代謝速度、組織内の酸素含有量、細胞間液のイオン組成、膜のNa+、K+ - ATPase、ポンプ、その他の要因によって決まります。直接「内側」のさまざまなレベル (左心室の頂点から心室中隔の基部まで) で直径 6 ～ 15 mm の数十の心筋切片から得られた古典的洞調律で記録された 18 個の心電図 (2 分間) に基づいています。 」および横の「冠状」方向、外食性EGのさまざまな断片の持続時間の比が分析されました。 PQ、QRS、T 間隔、それらの中央値、および 95% 信頼区間 (統計的有意水準 p≤0.05) を決定することにより、強いガスのゾーンの各心筋サンプルから正常なリズムの平均特性を取得することが可能になりました。交換。実施された研究は、主に心臓外科、心臓病学、不整脈学、治療において臨床的に重要です。方法の開発における最も重大な制限の 1 つは、機能が限られているため、細胞内研究を行う際に標準的な機器を使用できないことです。 心臓内の病理領域における導電性コンポーネントの動きを監視し、周波数制限につながる

導入：

細胞内電位 (ICP) は、神経細胞や筋肉細胞の電気活動を記録する方法であり、これにより生理学的条件下でのこれらの細胞の機能メカニズムを研究することができます。この方法は、細胞膜の機能活性を研究する際の神経伝導の研究における重要なツールであり、神経疾患の診断のための臨床現場でも使用されています。この記事の目的は、細胞内電位除去の基本原理、測定技術、および得られた結果の解釈を明らかにすることです。

メソッドの説明:

細胞内活動を記録する方法の本質は、細胞膜を通過する電流によって生成される電位を測定することです。この目的のために、特別な