軸周囲びまん性白質脳炎

軸周囲びまん性白質脳炎：原因、症状、治療

軸周囲びまん性白質脳炎 (LPD) は、脳の白質の炎症を特徴とする神経系の稀な疾患です。この病気は、体の免疫系が自分自身の細胞を攻撃し始めると、自己免疫疾患が原因で発生します。 LPDは、10～30歳の小児および若年成人に最も多く発生します。

LPD の原因はまだ完全には理解されていませんが、この病気は風疹、水痘、インフルエンザなどの感染症、および特定の薬剤の使用に関連している可能性があると考えられています。遺伝もこの病気の発生に関与している可能性があります。

LPD の主な症状は、発作、運動調整障害、発話困難、性格および行動の変化、頭痛、視覚および聴覚機能の低下です。病気の経過が長引くと、麻痺や障害が発症する可能性があります。

LPDの診断は、病気の臨床症状、脳の磁気共鳴画像検査の結果、脳脊髄液の分析、免疫学的パラメーターの研究に基づいて行われます。

LPDの治療には、ステロイド薬、免疫調節薬、抗けいれん薬、抗炎症薬の使用が含まれます。場合によっては、免疫療法、血漿交換療法、手術が必要になる場合があります。

病気の予後は、神経系への損傷の程度と治療の適時性によって異なります。タイムリーな診断と包括的な治療により、ほとんどの患者は完全に回復します。ただし、場合によっては、LPD は重篤な合併症や障害を引き起こす可能性があります。

結論として、軸周囲びまん性白質脳炎は、専門医による複雑な治療と監視を必要とする重篤な神経系疾患です。早期診断と適時の治療開始がこの病気を制御する鍵となります。

レコエンセファルス（ラテン語でleuco「白」、ギリシャ語などでεγχαλίζω「落ちる」）はギリシャ語由来の用語で、グリア障害により脳細胞が死滅する、アルコール性または薬物性の肝硬変とは反対の状態を定義します。白質脳症では、再生プロセスが増加し、脳組織が薄くなる代わりに肥大が起こります。脳細胞の死は、物質および脳実質の異栄養性および壊死性変化、神経細胞の萎縮、グリアの増殖および壊死性グロムス巨大細胞グリオーシスを伴うマクロ構造の変化を伴う。白質脳症の臨床症状の 1 つは、麻痺、麻痺、口腔自動症や運動障害の症状、あるいは大脳皮質の損傷によるてんかん様発作です。