Periaxial diffus leukoencephalitis: årsager, symptomer og behandling
Leukoencephalitis periaxial diffuse (LPD) er en sjælden sygdom i nervesystemet, der er karakteriseret ved betændelse i hjernens hvide substans. Sygdommen opstår på grund af autoimmune lidelser, når kroppens immunsystem begynder at angribe sine egne celler. LPD forekommer oftest hos børn og unge voksne i alderen 10 til 30 år.
Årsagerne til LPD er endnu ikke fuldt ud forstået, men det menes, at sygdommen kan være forbundet med infektionssygdomme som røde hunde, skoldkopper, influenza og også med brugen af visse lægemidler. Arvelighed kan også spille en rolle i forekomsten af sygdommen.
De vigtigste symptomer på LPD er anfald, nedsat koordination af bevægelser, talebesvær, ændringer i karakter og adfærd, hovedpine, nedsat syns- og hørefunktion. Ved længerevarende sygdomsforløb kan der udvikles lammelser og handicap.
Diagnose af LPD er baseret på de kliniske manifestationer af sygdommen, resultaterne af magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen, analyse af cerebrospinalvæske og undersøgelsen af immunologiske parametre.
Behandling af LPD omfatter brugen af steroidlægemidler, immunmodulatorer, antikonvulsiva og antiinflammatoriske lægemidler. I nogle tilfælde kan immunterapi, plasmaferese og kirurgi være påkrævet.
Prognosen for sygdommen afhænger af graden af skade på nervesystemet og aktualiteten af behandlingen. Med rettidig diagnose og omfattende behandling opnår de fleste patienter fuld bedring. Men i nogle tilfælde kan LPD føre til alvorlige komplikationer og handicap.
Som konklusion er periaxial diffus leukoencephalitis en alvorlig sygdom i nervesystemet, der kræver kompleks behandling og overvågning af medicinske specialister. Tidlig diagnose og rettidig indledning af behandling er nøglen til at kontrollere denne sygdom.
Leukoencephalus (latin leuco "hvid", græsk og andre εγχαλίζω "at falde") er et udtryk af græsk oprindelse, der definerer en tilstand modsat skrumpelever - alkoholisk eller narkotika-induceret - hvor hjerneceller dør på grund af glial dysrapier. Med leukoencefalopati øges regenereringsprocesser; i stedet for udtynding af hjernevævet opstår dets hypertrofi. Hjernecellers død er ledsaget af ændringer i makrostrukturen, ledsaget af dystrofiske og nekrotiske ændringer i stoffet og hjerneparenkym, atrofi af nerveceller, proliferation af glia og nekrotiserende glomus-kæmpecellegliose. En af de kliniske manifestationer af leukoencefalopati er parese, lammelse, symptomer på oral automatisme eller bevægelsesforstyrrelser eller epileptiforme anfald på grund af beskadigelse af hjernebarken