Leukoencefalitida periaxiální difuzní

Peraxiální difuzní leukoencefalitida: příčiny, příznaky a léčba

Leukoencefalitida periaxiální difuzní (LPD) je vzácné onemocnění nervového systému, které se vyznačuje zánětem bílé hmoty mozku. K onemocnění dochází v důsledku autoimunitních poruch, kdy imunitní systém těla začne napadat vlastní buňky. LPD se nejčastěji vyskytuje u dětí a mladých dospělých ve věku 10 až 30 let.

Příčiny LPD nejsou dosud plně objasněny, ale předpokládá se, že onemocnění může být spojeno s infekčními chorobami, jako jsou zarděnky, plané neštovice, chřipka, a také s užíváním některých léků. Svou roli ve výskytu onemocnění může hrát i dědičnost.

Hlavními příznaky LPD jsou záchvaty, zhoršená koordinace pohybů, potíže s řečí, změny charakteru a chování, bolesti hlavy, snížení zrakových a sluchových funkcí. Při delším průběhu onemocnění se může vyvinout paralýza a invalidita.

Diagnostika LPD je založena na klinických projevech onemocnění, výsledcích magnetické rezonance mozku, rozboru mozkomíšního moku a studiu imunologických parametrů.

Léčba LPD zahrnuje použití steroidních léků, imunomodulátorů, antikonvulziv a protizánětlivých léků. V některých případech může být nutná imunoterapie, plazmaferéza a chirurgický zákrok.

Prognóza onemocnění závisí na stupni poškození nervového systému a včasnosti léčby. Při včasné diagnóze a komplexní léčbě dosáhne většina pacientů úplného uzdravení. V některých případech však může LPD vést k závažným komplikacím a invaliditě.

Závěrem lze říci, že periaxiální difuzní leukoencefalitida je závažné onemocnění nervového systému, které vyžaduje komplexní léčbu a sledování odbornými lékaři. Včasná diagnostika a včasné zahájení léčby jsou klíčové pro kontrolu tohoto onemocnění.

Leukoencefalus (latinsky leuco „bílý“, řecky a další εγχαλίζω „spadnout“) je termín řeckého původu, který definuje stav opačný k cirhóze – alkoholické nebo drogové – při kterém mozkové buňky odumírají v důsledku gliových dysrapií. Při leukoencefalopatii se zvyšují regenerační procesy, místo ztenčení mozkové tkáně dochází k její hypertrofii. Smrt mozkových buněk je doprovázena změnami v makrostruktuře, doprovázenými dystrofickými a nekrotickými změnami v substanci a mozkovém parenchymu, atrofií nervových buněk, proliferací glií a nekrotizující gliózou obřích buněk glomus. Jedním z klinických projevů leukoencefalopatie jsou parézy, paralýzy, příznaky orálního automatismu nebo poruchy hybnosti nebo epileptiformní záchvaty v důsledku poškození mozkové kůry