隠れた腎不全

***腎不全は、腎臓が体内の老廃物を適切に処理できず、体内に入る特定の薬剤を変換できない病気です***。この病状の発症は、腎臓への血液供給の障害と腎臓の濾過能力の低下によるものです。

**病理学的変化を引き起こした理由に応じて、この病気の次のタイプが区別されます：** *腎臓-肝臓-機能不全は、肝臓疾患（肝硬変、肝炎、脂肪肝症）を背景に発生します。この場合、血液から毒素を除去する酵素の生成が中断されます。管からの胆汁逆流も起こり、腎盂の損傷につながります。

* 尿細管 - 腎臓の入り組んだ尿細管での尿の再吸収が障害されています。このタイプの疾患は先天性であることが多く、初期段階では軽度の臨床像で発生します。通常、病状は組織の反応性が低下した場合にのみ現れます。 * メサンジオキャピラリー - 尿細管を単一の全体に接続する基底膜の損傷を特徴とし、その結果、結合組織の生成が中断されます。ほとんどの場合、この病状は45〜60歳の男性に発症します。 *間質性 – 腎臓実質の炎症で構成され、臓器内の結合組織隔壁の肥厚が決定されます。これにより、濾過プロセスが制限され、循環が不良になります。非常にまれに（症例の約2％）、この病気は他の臓器の病理を背景に発生します。したがって、肝硬変では内部組織が分解し、肝細胞が血液に入ります。その結果、分解生成物は腎臓によって吸収され、排泄されます。さらに、肝臓酵素はネフリンの成分と相互作用し、毒素の処理を妨害する可能性があります。腎臓病変の最も危険な形態の 1 つは慢性です。これは症例の約 75% で発生し、病気の主な経過を決定します。この場合、組織に異栄養性変化が発生します。その結果、腎臓は血液を浄化する機能を十分に発揮できなくなります。