糖尿病症候群

導入

糖尿病 (DM) 症候群は、体内のグルコース代謝障害に関連する症状の複合体です。この病気の発症は、遺伝的要因やさまざまな外因性要因を含むさまざまな理由に基づいています。医学のあらゆる進歩にも関わらず、糖尿病は依然として世界で最も一般的な病気の 1 つです。

糖尿病の分類 **発症メカニズムによる:** 原発性または特発性糖尿病は、原因が確立されていない炭水化物代謝障害の発生によって引き起こされる疾患の一種です。この選択肢はさまざまな臨床表現型によって表され、インスリン抵抗性のレベルと病気の進行性の両方において互いにまったく異なります。続発性または続発性糖尿病は、原発性糖尿病の後に発生する病理学的状態であり、慢性病状（ウイルスおよび腫瘍学的プロセス、心血管系および肝膵十二指腸系の病状、糖尿病の原発性臨床形態の合併症）の存在下での重度の重篤な形態の糖尿病によって表されます。 、高齢の患者、子供および青少年）。 **糖尿による分類:** タイプ I - ストレスホルモンの影響下での視床下部ニューロンによるグルカゴン放出ペプチドの産生の増加、インスリン分泌の低下、高インスリン血症。膵臓のベータ細胞の分泌機能の違反によって現れる第 2 の中期段階 (腎性糖尿病) があります。タイプ II - インスリンに対する組織の感受性の障害（代謝性糖尿病性自律神経障害）、ベータ細胞のホルモン物質を合成する能力の変化、および細胞へのグルコースの流入の欠陥。初期血管段階とベータ細胞系の損傷段階の 2 つの段階があります。長期にわたるインスリン欠乏によって起こります。患者はインスリン抵抗性とインスリン欠乏症候群を特徴とします。第 2 段階では、体重減少と糖尿の進行が伴います。可変型は、腹部および代謝障害の重篤な症状の発症を伴う、インスリン産生の周期的な欠陥です。その他の理由。この糖尿病患者では、インスリン単位に加えて、対島因子（コルチコステロイド、副甲状腺ホルモン、カルシトニン）の産生が増加する可能性があります。また、小児におけるこの病気の発症の原因は、長期にわたる甲状腺中毒症である可能性があります。 **糖尿病における症候群** ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症。これは酵素活性の大幅な低下であり、その結果、ピルビン酸ジカルボン酸タイプの多くの酸が形成されます。この疾患の特徴は、膵臓のベータ細胞の機能は損なわれていないが、必要な方法でインスリンを産生できないことです。