Zespół cukrzycy

Wstęp

Zespół cukrzycowy (DM) to zespół objawów związanych z zaburzeniami metabolizmu glukozy w organizmie. Rozwój tej choroby opiera się na różnych przyczynach, zarówno genetycznych, jak i różnych czynnikach egzogennych. Pomimo całego postępu medycyny, cukrzyca pozostaje jedną z najczęściej występujących chorób na świecie.

Klasyfikacja cukrzycy **Zgodnie z mechanizmem rozwoju:** Cukrzyca pierwotna lub idiopatyczna to postać choroby spowodowana wystąpieniem zaburzenia metabolizmu węglowodanów bez ustalonej przyczyny. Opcja ta jest reprezentowana przez różnorodne fenotypy kliniczne, znacznie różniące się od siebie zarówno poziomem insulinooporności, jak i agresywnością choroby. Cukrzyca wtórna lub wtórna to stan patologiczny występujący po pierwotnej cukrzycy, który jest reprezentowany przez ciężkie, ciężkie postacie cukrzycy w obecności przewlekłej patologii (procesy wirusowe i onkologiczne, patologie układu sercowo-naczyniowego i wątrobowo-trzustkowo-dwunastniczego, powikłania pierwotnych klinicznych postaci cukrzycy , pacjenci w podeszłym wieku, dzieci i młodzież). **Klasyfikacja ze względu na cukromocz:** Typ I – wzmożona produkcja peptydu uwalniającego glukagon przez neurony podwzgórza pod wpływem hormonów stresu, osłabienie wydzielania insuliny, hiperinsulinemia. Istnieje drugi, centralny etap (cukrzyca nefrogenna), objawiający się naruszeniem funkcji wydzielniczej komórek beta trzustki. Typ II - upośledzona wrażliwość tkanek na insulinę (metaboliczna cukrzycowa neuropatia autonomiczna), zmiana zdolności komórek beta do syntezy substancji hormonalnych i defekt w wejściu glukozy do komórek. Wyróżnia się dwa etapy: wczesny etap naczyniowy i etap uszkodzenia układu komórek beta. Występuje przy długotrwałym niedoborze insuliny. Pacjenci charakteryzują się insulinoopornością i zespołem niedoboru insuliny. Drugiej fazie towarzyszy utrata masy ciała i postęp cukromoczu. Postać zmienna to okresowy defekt w produkcji insuliny z rozwojem ciężkich objawów zaburzeń brzusznych i metabolicznych. Inne powody. U chorych na tę cukrzycę, oprócz jednostek insuliny, może wystąpić zwiększone wytwarzanie czynników przeciwwyspowych (kortykosteroidy, hormon przytarczyc, kalcytonina). Przyczyną rozwoju choroby u dziecka może być również długotrwała postać tyreotoksykozy. **Zespoły w cukrzycy** Niedobór karboksylazy pirogronianowej. Jest to znaczny spadek aktywności enzymu, w wyniku czego powstaje wiele kwasów typu pirogronowego dikarboksylowego. Cechą tego zaburzenia jest to, że funkcja komórek beta trzustki nie jest zaburzona, ale nie są one w stanie wytwarzać insuliny w wymagany sposób.