バンコシン

注射液調製用粉末、輸液調製用凍結乾燥物 500mg

バンコシン (国際名バンコマイシン) は、糖ペプチド抗生物質のグループに属する抗菌薬です。バンコマイシンに感受性のある病原体によって引き起こされる重篤な感染症および炎症性疾患（敗血症、心内膜炎、肺炎、肺膿瘍、骨髄炎、皮膚および皮膚構造の感染症、クロストリジウム・ディフィシルによる偽膜性大腸炎、腸炎、髄膜炎。

バンコシンは、Lilly Pharma Fertigung (ドイツ)、Eli Lilly (アメリカ合衆国)、および Eli Lilly (ドイツ) によって製造されています。バンコシンの剤形は、注射液を調製する場合は粉末であり、500 mg の輸液を調製する場合は凍結乾燥物です。有効成分はバンコマイシンです。

バンコシンは、主な用途に加えて、侵襲的処置を受けている心不全または心臓欠陥のある患者の感染症を予防するためにも使用できます。

バンコシンを使用すると、吐き気、嘔吐、口の中の苦味、悪寒、かゆみ、蕁麻疹、スティーブンス・ジョンソン症候群などの副作用が発生する可能性があります。 IV 投与後、血栓静脈炎、血管炎、発熱、好中球減少症、好酸球増加症、血小板減少症、および場合によってはアナフィラキシー様反応が発生することがあります。急速に静脈内投与すると、灼熱感、上半身の発赤（レッドネック症候群）、背中や胸の痛みや筋肉のけいれん、動脈性低血圧、めまい、耳鳴りが起こる可能性があります。まれに、耳毒性および腎毒性の影響（難聴に至る難聴、腎不全、高窒素血症、間質性腎炎）が発生する可能性があります。

バンコシンは、過敏症、聴神経炎、妊娠初期の場合には禁忌です。使用制限には、重度の腎臓障害、聴覚障害、妊娠第2期および第3期の妊娠、授乳中（授乳は中止する必要があります）が含まれます。

バンコシンと他の薬剤との相互作用により、その効果が増加または減少する可能性があります。不耐性や毒性のリスクが高まる可能性があるため、アミノグリコシドなどの他の抗菌薬との併用を避けることが特に重要です。

バンコシンによる治療を開始する前に、抗生物質に対する病原体の感受性の検査を実施し、推奨される投与量と治療期間を考慮する必要があります。バンコシンは通常、医師の監督の下、病院で使用されます。

一般に、バンコシンは効果的で広く使用されている抗菌薬ですが、その使用は医師の処方および使用説明書に従ってのみ限定される必要があります。