태반변성

태반망막 변성은 망막색소상피와 광수용체의 점진적인 변성을 특징으로 하는 망막의 퇴행성 질환입니다.

이 질병으로 인해 눈 안저의 중앙 및 주변 부분에 있는 망막 색소 상피 세포와 광수용체(간상체 및 원추체)가 점차적으로 사멸합니다. 이로 인해 시각 장애가 발생하고 시야가 좁아지며 궁극적으로는 실명에 이르게 됩니다.

태반변성의 주요 원인으로는 유전 질환(예: 스타르가르트병), 독성 영향, 외상, 혈관 및 대사 장애 등이 있습니다. 진단은 검안경검사, 광간섭 단층촬영, 망막전도검사를 기반으로 합니다. 치료는 주로 증상에 따라 이루어지며 질병의 진행을 늦추는 것이 목표입니다.

태반망막 변성(degeneratio tapetoretinalis)은 망막 색소 상피와 광수용체의 변성을 특징으로 하는 진행성 망막 질환입니다.

이 질병은 점진적인 시력 상실로 이어지며, 이는 야간 시력 장애와 시야에 사각지대가 나타나는 것으로 시작됩니다. 시간이 지남에 따라 시야가 좁아지고 중심 시력이 악화되어 실명할 정도까지 됩니다.

태반변성의 원인은 유전적일 수도 있고 후천적일 수도 있습니다. 유전성 형태에는 다양한 유전성 망막 이영양증이 포함됩니다. 후천적 형태는 종종 노년기에 발생합니다.

진단은 망막의 특징적인 변화를 밝히는 검안경검사와 망막전도검사를 기반으로 합니다. 진행을 늦추고 기존 시력을 보존하는 것을 목표로 현재 치료가 제한되어 있습니다.