細網膜変性症

網膜網膜変性症は、網膜色素上皮と光受容体の進行性変性を特徴とする網膜の変性疾患です。

この病気では、眼底の中心部と周辺部にある網膜色素上皮細胞と光受容体（桿体および錐体）が徐々に死滅します。これは視覚障害を引き起こし、視野が狭くなり、最終的には失明につながります。

末梢膜変性の主な原因には、遺伝性疾患（シュタルガルト病など）、毒性作用、外傷、血管障害および代謝障害が含まれます。診断は検眼鏡検査、光干渉断層計、網膜電図検査に基づいて行われます。治療は主に対症療法であり、病気の進行を遅らせることを目的としています。

タペトレ膜変性症（タペトレチナリス変性症）は、網膜色素上皮と光受容体の変性を特徴とする進行性の網膜疾患です。

この病気は徐々に視力を失い、夜間視力が低下し、視野に死角が現れることから始まります。時間の経過とともに視野が狭くなり、中心視力が低下し、失明に至ることもあります。

テーパ網膜変性の原因は、遺伝性または後天性である可能性があります。遺伝性の形態には、さまざまな遺伝性網膜ジストロフィーが含まれます。後天的な形態は、多くの場合、高齢になってから発症します。

診断は、網膜の特徴的な変化を明らかにする検眼鏡検査と網膜電図検査に基づいて行われます。治療法は現在限られており、進行を遅らせ、既存の視力を維持することを目的としています。