라우리 방법

라우리 방식

Lowry 법은 1941년 미국의 약리학자 O. N. Lowry가 개발한 생물학적 시료의 단백질 함량을 측정하는 방법입니다. 이 방법은 단백질 함량을 측정하는 가장 일반적이고 정확한 방법 중 하나로 생물학, 화학, 의학, 약리학 등 과학 및 의학의 다양한 분야에서 사용됩니다.

이 방법의 본질은 다음과 같습니다. 생물학적 물질 샘플을 샘플의 단백질과 결합하는 일정량의 염료(일반적으로 뷰렛 염료)가 포함된 용액에 넣습니다. 그런 다음 샘플을 산이나 알칼리로 처리하여 염료와 단백질 사이의 결합을 끊습니다. 남은 염료를 분광광도계로 측정하여 결합된 염료의 양과 그에 따른 샘플 내 단백질의 양을 결정할 수 있습니다.

Lowry 방법의 장점 중 하나는 결과의 높은 정확성과 재현성입니다. 또한, 이 방법은 알부민, 글로불린, 효소 등과 같은 다양한 유형의 단백질의 함량을 측정하는 데 사용될 수 있습니다. Lowry 방법은 단백질 대사 장애와 관련된 다양한 질병을 진단하기 위한 과학 연구 및 임상 실습에서 널리 사용됩니다.

라우리 방식

Lowry 방법은 세포의 멜라닌 함량을 측정하여 세포 DNA의 종양전달 역학을 평가할 수 있는 세포화학적 방법입니다. 이는 60년대 의사 Lawrence J. Lowry에 의해 개발되었습니다. 이 방법을 사용하면 종양의 악성 정도를 확인하고 악성 질환에 대한 치료를 수행할 수 있습니다.

**방법 설명**

세포화학적 방법을 수행하기 위해 세포막을 검사합니다. 이를 위해 멤브레인은 다음 물질로 처리됩니다.

1. 2,7-디클로로디에탄올: 이 용액은 막에 파란색을 부여합니다. 2. 케르세틴; 3. HRP 헤마테인.

약물과 디클로로디아미노에틸렌 용액의 비율은 1:10,000입니다.