Lowry-methode

Lowry-methode

De Lowry-methode is een methode voor het bepalen van het eiwitgehalte in biologische monsters, ontwikkeld door de Amerikaanse farmacoloog O.N. Lowry in 1941. Deze methode is een van de meest gebruikelijke en nauwkeurige methoden voor het bepalen van het eiwitgehalte en wordt gebruikt in verschillende wetenschaps- en geneeskundegebieden, zoals biologie, scheikunde, geneeskunde, farmacologie, enz.

De essentie van de methode is als volgt: een monster biologisch materiaal wordt in een oplossing geplaatst met een bepaalde hoeveelheid kleurstof (meestal biureetkleurstof), die zich bindt aan de eiwitten van het monster. Het monster wordt vervolgens behandeld met een zuur of alkali om de bindingen tussen de kleurstof en de eiwitten te verbreken. De resterende kleurstof wordt spectrofotometrisch gemeten, waardoor de hoeveelheid gebonden kleurstof en daarmee de hoeveelheid eiwit in het monster kan worden bepaald.

Een van de voordelen van de Lowry-methode is de hoge nauwkeurigheid en reproduceerbaarheid van de resultaten. Bovendien kan deze methode worden gebruikt om het gehalte aan verschillende soorten eiwitten te bepalen, zoals albuminen, globulinen, enzymen, enz. De Lowry-methode wordt veel gebruikt in wetenschappelijk onderzoek en de klinische praktijk voor het diagnosticeren van verschillende ziekten die verband houden met stoornissen in het eiwitmetabolisme.



Lowry-methode

De Lowry-methode is een cytochemische methode waarmee men de dynamiek van oncotransductie van cel-DNA kan evalueren door het melaninegehalte in cellen te bepalen. Het werd in de jaren zestig ontwikkeld door arts Lawrence J. Lowry. Met deze methode kunt u de mate van kwaadaardigheid van de tumor bepalen en therapie voor kwaadaardige ziekten uitvoeren.

**Methodebeschrijving**

Om de cytochemische methode uit te voeren, wordt het celmembraan onderzocht. Om dit te doen, wordt het membraan behandeld met de volgende stoffen:

1. 2,7-dichloordiethanol: deze oplossing geeft een blauwe kleur aan het membraan; 2. quercetine; 3. HRP-hemateïne.

De verhouding van het geneesmiddel tot de dichloordiaminoethyleenoplossing is 1:10.000