Phương pháp Lowry

Phương pháp Lowry

Phương pháp Lowry là phương pháp xác định hàm lượng protein trong các mẫu sinh học, được phát triển bởi nhà dược học người Mỹ O. N. Lowry vào năm 1941. Phương pháp này là một trong những phương pháp phổ biến và chính xác nhất để xác định hàm lượng protein và được sử dụng trong nhiều lĩnh vực khoa học và y học như sinh học, hóa học, y học, dược lý, v.v.

Bản chất của phương pháp này như sau: một mẫu vật liệu sinh học được đặt trong dung dịch có một lượng thuốc nhuộm nhất định (thường là thuốc nhuộm biuret), chất này liên kết với protein của mẫu. Sau đó, mẫu được xử lý bằng axit hoặc kiềm để phá vỡ liên kết giữa thuốc nhuộm và protein. Thuốc nhuộm còn lại được đo bằng phương pháp đo quang phổ, cho phép xác định lượng thuốc nhuộm liên kết và do đó xác định được lượng protein trong mẫu.

Một trong những ưu điểm của phương pháp Lowry là độ chính xác và độ tái lập kết quả cao. Ngoài ra, phương pháp này có thể được sử dụng để xác định hàm lượng của nhiều loại protein như albumin, globulin, enzyme, v.v. Phương pháp Lowry được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học và thực hành lâm sàng để chẩn đoán các bệnh khác nhau liên quan đến rối loạn chuyển hóa protein.

Phương pháp Lowry

Phương pháp Lowry là một phương pháp hóa học tế bào cho phép người ta đánh giá động lực của quá trình dẫn truyền DNA của tế bào bằng cách xác định hàm lượng melanin trong tế bào. Nó được phát triển vào những năm 60 bởi bác sĩ Lawrence J. Lowry. Phương pháp này cho phép bạn xác định mức độ ác tính của khối u và tiến hành điều trị các bệnh ác tính.

**Mô tả phương pháp**

Để thực hiện phương pháp hóa học tế bào, màng tế bào được kiểm tra. Để làm điều này, màng được xử lý bằng các chất sau:

1. 2,7-dichlorodietanol: dung dịch này tạo màu xanh cho màng; 2. quercetin; 3. HRP hematein.

Tỷ lệ thuốc với dung dịch dichlorodiaminoethylene là 1:10.000