넥시움

원산지 - 스웨덴
제약그룹 - 항궤양제

제조사 - AstraZeneca AB (스웨덴)
국제명 - 에소메프라졸
제형 - 필름 코팅정 20mg, 필름 코팅정 40mg, 정맥 투여용 용액 제조용 동결건조물 40mg
구성 - 활성 물질 - 에소메프라졸 마그네슘 삼수화물.

사용 표시:

1. 위식도 역류 질환(GERD): 미란성 역류 식도염의 치료; 재발을 예방하기 위해 완치된 식도염 환자의 장기 유지 치료; 위식도 역류질환의 증상치료.
2. 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori) 박멸을 위한 적절한 항균 요법 및 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)와 관련된 십이지장 궤양 치료; 헬리코박터 파일로리와 관련된 소화성 궤양 환자의 소화성 궤양 재발 예방.

금기 사항 - 에소메프라졸, 대체 벤즈이미다졸 또는 투여 형태의 기타 성분에 대한 과민증.

부작용 - 약물의 내약성은 좋습니다. 드물게 두통, 복통, 설사, 고창, 메스꺼움, 구토, 변비, 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

상호 작용:

1. 에소메프라졸로 치료하는 동안 위장의 산성도가 감소하면 흡수 메커니즘이 환경의 산성도에 따라 달라지는 경우 다른 약물의 흡수가 감소하거나 증가할 수 있습니다.
2. 에소메프라졸은 대사에 관여하는 주요 효소인 CYP2C19를 억제합니다. 따라서 CYP2C19가 대사에 관여하는 디아제팜, 시탈로프람, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인 등과 같은 다른 약물과 에소메프라졸을 병용하면 혈장 내 이들 약물의 농도가 증가할 수 있습니다. 결과적으로 필요 선량 감소로 이어질 것입니다.

과다복용 - 데이터 없음.

특별 지시:

1. 장기간(특히 1년 이상) 이 약을 복용하는 환자는 정기적인 의료 감독을 받아야 합니다.
2. 임산부에게 이 약을 처방할 때에는 주의가 필요합니다.
3. 에소메프라졸이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않으므로 수유 중에는 에소메프라졸을 처방해서는 안 됩니다.

문헌 - 제조업체의 지침.