Nexium

Χώρα προέλευσης - Σουηδία
Pharm-Group - Φάρμακα κατά του έλκους

Κατασκευαστές - AstraZeneca AB (Σουηδία)
Διεθνές όνομα - Esomeprazole
Δοσολογικές μορφές - επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 20 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 40 mg, λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση 40 mg
Σύνθεση - Δραστική ουσία - εσομεπραζόλη μαγνήσιο τριένυδρο.

Ενδείξεις χρήσης:

1. Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠ): θεραπεία διαβρωτικής οισοφαγίτιδας από παλινδρόμηση. μακροχρόνια θεραπεία συντήρησης ασθενών με θεραπευμένη οισοφαγίτιδα για την πρόληψη υποτροπών. συμπτωματική θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης.
2. Σε συνδυασμό με κατάλληλη αντιβακτηριακή θεραπεία για την εκρίζωση του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού, καθώς και: θεραπεία του έλκους του δωδεκαδακτύλου που σχετίζεται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού. πρόληψη της υποτροπής του πεπτικού έλκους σε ασθενείς με πεπτικά έλκη που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού.

Αντενδείξεις - Υπερευαισθησία στην εσομεπραζόλη, τις υποκατεστημένες βενζιμιδαζόλες ή άλλα συστατικά της δοσολογικής μορφής.

Παρενέργειες - Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί πονοκέφαλος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, μετεωρισμός, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, αλλεργικές αντιδράσεις.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:

1. Η μειωμένη οξύτητα στο στομάχι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με εσομεπραζόλη μπορεί να οδηγήσει σε μείωση ή αύξηση της απορρόφησης άλλων φαρμάκων εάν ο μηχανισμός απορρόφησης εξαρτάται από την οξύτητα του περιβάλλοντος.
2. Η εσομεπραζόλη αναστέλλει το CYP2C19, το κύριο ένζυμο που εμπλέκεται στο μεταβολισμό του. Αντίστοιχα, η συνδυασμένη χρήση της εσομεπραζόλης με άλλα φάρμακα στο μεταβολισμό των οποίων εμπλέκεται το CYP2C19, όπως διαζεπάμη, σιταλοπράμη, ιμιπραμίνη, κλομιπραμίνη, φαινυτοΐνη κ.λπ., μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των συγκεντρώσεων αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα, η οποία: με τη σειρά του, θα οδηγήσει στη μείωση της δόσης ανάγκης.

Υπερδοσολογία - Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Ειδικές Οδηγίες:

1. Οι ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα (ιδιαίτερα περισσότερο από ένα χρόνο) θα πρέπει να βρίσκονται υπό τακτική ιατρική παρακολούθηση.
2. Κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες, θα πρέπει να δίνεται προσοχή.
3. Δεν είναι γνωστό εάν η εσομεπραζόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως η εσομεπραζόλη δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Βιβλιογραφία - Οδηγίες από τον κατασκευαστή.