Nexium

Alkuperämaa - Ruotsi
Pharm-Group - Haavalääkkeet

Valmistajat - AstraZeneca AB (Ruotsi)
Kansainvälinen nimi - Esomepratsoli
Annosmuodot - kalvopäällysteiset tabletit 20 mg, kalvopäällysteiset tabletit 40 mg, lyofilisaatti suonensisäistä antoa varten 40 mg
Koostumus - Vaikuttava aine - esomepratsolimagnesiumtrihydraatti.

Käyttöaiheet:

  1. Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD): erosiivisen refluksiesofagiitin hoito; parantuneen esofagiittipotilaiden pitkäaikainen ylläpitohoito uusiutumisen estämiseksi; gastroesofageaalisen refluksitaudin oireenmukainen hoito.
  2. Yhdessä sopivan antibakteerisen hoidon kanssa Helicobacter pylorin hävittämiseen sekä: Helicobacter pyloriin liittyvän pohjukaissuolihaavan hoitoon; peptisten haavaumien uusiutumisen ehkäisy potilailla, joilla on Helicobacter pylori -bakteeriin liittyviä peptisiä haavaumia.

Vasta-aiheet - Yliherkkyys esomepratsolille, substituoiduille bentsimidatsoleille tai muille annosmuodon aineosille.

Haittavaikutukset - Lääke on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä päänsärkyä, vatsakipua, ripulia, ilmavaivat, pahoinvointia, oksentelua, ummetusta ja allergisia reaktioita.

Vuorovaikutus:

  1. Mahalaukun happamuuden väheneminen esomepratsolihoidon aikana voi johtaa muiden lääkkeiden imeytymisen vähenemiseen tai lisääntymiseen, jos imeytymismekanismi riippuu ympäristön happamuudesta.
  2. Esomepratsoli estää CYP2C19:ää, joka on tärkein sen metaboliaan osallistuva entsyymi. Näin ollen esomepratsolin käyttö yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, joiden metaboliaan CYP2C19 osallistuu, kuten diatsepaami, sitalopraami, imipramiini, klomipramiini, fenytoiini jne., voi johtaa näiden lääkkeiden pitoisuuksien nousuun plasmassa, mikä johtaa puolestaan ​​annoksen pienentämisen tarpeeseen.

Yliannostus - Ei tietoja.

Erityisohjeet:

  1. Potilaiden, jotka käyttävät lääkettä pitkään (erityisesti yli vuoden), tulee olla säännöllisen lääkärin valvonnassa.
  2. Kun lääkettä määrätään raskaana oleville naisille, on noudatettava varovaisuutta.
  3. Ei tiedetä, erittyykö esomepratsoli äidinmaitoon, joten esomepratsolia ei tule määrätä imetyksen aikana.

Kirjallisuus - Ohjeet valmistajalta.