Azopt

Land van herkomst - Verenigde Staten van Amerika
Pharm-Group - Geneesmiddelen tegen glaucoom

Fabrikanten - Alcon-Laboratory (Verenigde Staten van Amerika)
Internationale naam - Brinzolamide
Doseringsvormen - oftalmische suspensie 1%
Samenstelling - Werkzame stof - brinzolamide.
Indicaties voor gebruik: Verhoogde intraoculaire druk bij patiënten met oculaire hypertensie of openhoekglaucoom.
Contra-indicaties - Overgevoeligheid. Beperkingen op gebruik. Zwangerschap, borstvoeding, kindertijd.
Bijwerkingen - Wazig zien, blefaritis, dermatitis, droge ogen, gevoel van een vreemd lichaam in het oog, hoofdpijn, hyperemie, afscheiding uit de ogen, ongemak in de ogen, keratitis, pijn en jeuk in de ogen, conjunctivitis, diplopie, duizeligheid asthenopie, keratoconjunctivitis, keratopathie, de eerste tekenen van blefaritis (een gevoel van aan elkaar plakken van de oogleden of een korstje op de randen van de oogleden), tranenvloed; rhinitis, kortademigheid, faryngitis; bittere, zure of ongebruikelijke smaak in de mond, diarree, droge mond, dyspepsie, misselijkheid; allergische reacties, urticaria, alopecia, pijn op de borst, hypertensie, nierpijn.
Interactie - Potentieel voor verhoogde bekende systemische effecten geassocieerd met koolzuuranhydraseremming bij patiënten die orale en plaatselijke koolzuuranhydraseremmers krijgen (gelijktijdig gebruik van geïnstilleerd brinzolamide en orale koolzuuranhydraseremmers wordt niet aanbevolen).
Overdosering - Bij orale inname kunnen de volgende symptomen optreden: verstoring van de elektrolytenbalans, acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel. Behandeling: symptomatisch, het is noodzakelijk om het elektrolytenniveau (vooral kalium) in het bloed te controleren en de pH-waarde van het bloed te controleren.
Speciale instructies - Brinzolamide is een sulfonamide en is, hoewel plaatselijk toegepast, onderhevig aan systemische absorptie. In dit opzicht kunnen bij gebruik van brinzolamide in de vorm van oogdruppels bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor sulfonamiden. Als er ernstige bijwerkingen optreden of als er overgevoeligheid optreedt, moet het gebruik worden gestaakt. In zeldzame gevallen zijn veranderingen in de zuur-base- en elektrolytenbalans gemeld wanneer orale koolzuuranhydraseremmers werden toegediend met hoge doses salicylaten. Daarom moet bij de behandeling met brinzolamide rekening worden gehouden met de mogelijkheid van dergelijke geneesmiddelinteracties bij patiënten. Bij patiënten met acuut geslotenkamerhoekglaucoom zijn, naast de geneesmiddelen die worden gebruikt voor oculaire hypertensie, aanvullende therapeutische maatregelen vereist. Omdat brinzolamide (en zijn metaboliet) voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, wordt het voor deze pathologie niet aanbevolen. Brinzolamide moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en het bedienen van apparatuur (vanwege de mogelijkheid van tijdelijk wazig zicht na instillatie). Voordat u het medicijn gebruikt, moeten contactlenzen worden verwijderd en niet eerder dan 15 minuten na instillatie worden aangebracht.
Literatuur - Encyclopedie van medicijnen 2005