Származási ország - Amerikai Egyesült Államok
Pharm-Group - Glaukóma elleni gyógyszerek
Gyártók – Alcon-Laboratory (Amerikai Egyesült Államok)
Nemzetközi név - Brinzolamide
Adagolási formák - szemészeti szuszpenzió 1%
Összetétel - Hatóanyag - brinzolamid.
Alkalmazási javallatok: Megnövekedett intraokuláris nyomás okuláris hipertóniában vagy nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél.
Ellenjavallatok - Túlérzékenység. Használati korlátozások. Terhesség, szoptatás, gyermekkor.
Mellékhatások - Homályos látás, blepharitis, dermatitis, szemszárazság, idegen test érzése a szemben, fejfájás, hiperémia, váladékozás a szemből, kellemetlen érzés a szemekben, keratitis, fájdalom és viszketés a szemekben, kötőhártya-gyulladás, kettőslátás, szédülés , asthenopia, keratoconjunctivitis, keratopathia, a blepharitis első jelei (a szemhéjak összetapadásának érzése vagy kéreg a szemhéj szélein), könnyezés; rhinitis, légszomj, pharyngitis; keserű, savanyú vagy szokatlan íz a szájban, hasmenés, szájszárazság, dyspepsia, hányinger; allergiás reakciók, csalánkiütés, alopecia, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás, vesefájdalom.
Kölcsönhatás – A karboanhidráz gátlásával összefüggő ismert szisztémás hatások fokozódásának lehetősége orális és helyi karboanhidráz-gátlót kapó betegeknél (az instillált brinzolamid és az orális karboanhidráz-gátlók egyidejű alkalmazása nem javasolt).
Túladagolás - Szájon át történő bevétel esetén a következő tünetek léphetnek fel: elektrolit egyensúlyhiány, acidózis, idegrendszeri rendellenességek. Kezelés: tüneti, szükséges a vér elektrolit (főleg kálium) szintjének monitorozása és a vér pH értékének szabályozása.
Különleges utasítások - A Brinzolamid egy szulfonamid, és bár helyileg alkalmazzák, szisztémás felszívódása van kitéve. Ebben a tekintetben a brinzolamid szemcsepp formájában történő alkalmazásakor a szulfonamidokra jellemző mellékhatások léphetnek fel. Ha súlyos mellékhatások lépnek fel, vagy ha túlérzékenység lép fel, az alkalmazást abba kell hagyni. Ritka esetekben a sav-bázis és az elektrolit egyensúly megváltozását jelentették orális karboanhidráz-gátlók nagy dózisú szalicilátokkal történő együttes alkalmazásakor. Ezért a brinzolamiddal történő kezelés során figyelembe kell venni az ilyen gyógyszerkölcsönhatások lehetőségét a betegeknél. Akut zárt zugú glaukómában szenvedő betegeknél az okuláris hipertónia kezelésére használt gyógyszerek mellett további terápiás intézkedésekre van szükség. Mivel a brinzolamid (és metabolitja) elsősorban a vesén keresztül ürül ki, ezért nem ajánlott erre a patológiára. A brinzolamidot óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél. Óvatosság szükséges a járművek vezetése és a berendezések kezelése során (a becseppentés utáni átmeneti homályos látás lehetősége miatt). A gyógyszer alkalmazása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és legkorábban 15 perccel az instilláció után kell feltenni.
Irodalom - Gyógyászati Enciklopédia 2005