Azopt

Opprinnelsesland - USA
Pharma-Group - Antiglaucoma-medisiner

Produsenter - Alcon-Laboratory (USA)
Internasjonalt navn - Brinzolamid
Doseringsformer - oftalmisk suspensjon 1 %
Sammensetning - Aktivt stoff - brinzolamid.
Indikasjoner for bruk: Økt intraokulært trykk hos pasienter med okulær hypertensjon eller åpenvinklet glaukom.
Kontraindikasjoner - Overfølsomhet. Restriksjoner på bruk. Graviditet, amming, barndom.
Bivirkninger - Tåkesyn, blefaritt, dermatitt, tørre øyne, følelse av fremmedlegeme i øyet, hodepine, hyperemi, utflod fra øynene, ubehag i øynene, keratitt, smerte og kløe i øynene, konjunktivitt, diplopi, svimmelhet , astenopi, keratokonjunktivitt, keratopati, de første tegnene på blefaritt (en følelse av å klebe sammen av øyelokkene eller en skorpe på kantene av øyelokkene), tåredannelse; rhinitt, kortpustethet, faryngitt; bitter, sur eller uvanlig smak i munnen, diaré, tørr munn, dyspepsi, kvalme; allergiske reaksjoner, urticaria, alopecia, brystsmerter, hypertensjon, nyresmerter.
Interaksjon - Potensial for økte kjente systemiske effekter assosiert med karbonsyreanhydrasehemming hos pasienter som får orale og topikale karbonsyreanhydrasehemmere (samtidig bruk av instillert brinzolamid og orale karboanhydrasehemmere anbefales ikke).
Overdosering - Når det tas oralt, kan følgende symptomer oppstå: elektrolyttubalanse, acidose, forstyrrelser i nervesystemet. Behandling: symptomatisk, det er nødvendig å overvåke nivået av elektrolytter (spesielt kalium) i blodet og kontrollere blodets pH-verdi.
Spesielle instruksjoner - Brinzolamid er et sulfonamid og, selv om det påføres lokalt, er det gjenstand for systemisk absorpsjon. I denne forbindelse, når du bruker brinzolamid i form av øyedråper, kan bivirkninger som er karakteristiske for sulfonamider oppstå. Hvis alvorlige bivirkninger oppstår eller hvis overfølsomhet oppstår, bør bruken avbrytes. I sjeldne tilfeller har endringer i syre-base og elektrolyttbalanse blitt rapportert når orale karboanhydrasehemmere ble administrert med store doser salisylater. Ved behandling med brinzolamid bør derfor muligheten for slike legemiddelinteraksjoner hos pasienter tas i betraktning. Hos pasienter med akutt vinkel-lukkende glaukom, i tillegg til legemidlene som brukes for okulær hypertensjon, er ytterligere terapeutiske tiltak nødvendig. Siden brinzolamid (og dets metabolitt) primært utskilles gjennom nyrene, anbefales det ikke for denne patologien. Brinzolamid bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet bør utvises ved kjøring av kjøretøy og betjening av utstyr (på grunn av muligheten for midlertidig tåkesyn etter instillasjon). Før du bruker stoffet, bør kontaktlinser fjernes og settes på tidligst 15 minutter etter instillasjon.
Litteratur - Encyclopedia of Medicines 2005