Macroglossia Ii (Pachyglossie)

Macroglossia II (Pachyglossia) is een abnormale verdikking van de tong. Deze zeldzame aandoening wordt gekenmerkt door abnormale groei van spierweefsel in de tong, waardoor deze groter wordt.

Macroglossie wordt veroorzaakt door geboorteafwijkingen zoals het Beckwith-Wiedemann-syndroom, het Simpson-Golabi-Bemmel-syndroom of neurofibromatose. Bovendien kan macroglossie zich ontwikkelen met ziekten van het endocriene systeem, tumoren van de tong, ontstekingsprocessen of verwondingen.

De belangrijkste symptomen zijn een toename van de tong, spraak- en kauwstoornissen, kwijlen en tandvervorming. De diagnose is gebaseerd op de geschiedenis, de klinische presentatie en beeldvorming.

De behandeling hangt af van de oorzaak en omvat chirurgische verkleining van de tong, hormonale therapie en behandeling van de onderliggende ziekte. De prognose bij tijdige behandeling is meestal gunstig.

Macroglossia II (Pachyglossia) is een abnormale verdikking van de tong. Deze zeldzame aandoening wordt gekenmerkt door overmatige groei van tongspierweefsel, waardoor de tong abnormaal groot wordt.

Bij macroglossie kan de tweede tong 2-3 maal groter worden dan normaal. Dit leidt tot het uitsteken van de tong buiten de mond en problemen met spreken en slikken.

De oorzaken van macroglossia II zijn niet helemaal duidelijk. Er wordt aangenomen dat het een aangeboren aandoening is die gepaard gaat met verminderde groei en ontwikkeling van de tong tijdens de embryonale fase. Genetische factoren zijn ook mogelijk.

De diagnose is gebaseerd op het klinische beeld en MRI- en CT-gegevens, waarmee de grootte en structuur van de tong kan worden beoordeeld. De behandeling is voornamelijk chirurgisch: gedeeltelijke resectie van de tong. Tegelijkertijd is het belangrijk om de innervatie te behouden en de mobiliteit van de tong niet te belemmeren. Vroegtijdige chirurgische interventie kan de ontwikkeling van complicaties zoals spraak- en slikproblemen voorkomen.