Makroglossia Ii (Pachyglossia)

Macroglossia II (Pachyglossia) to nieprawidłowe pogrubienie języka. Ta rzadka choroba charakteryzuje się nieprawidłowym rozrostem tkanki mięśniowej języka, powodując jej powiększenie.

Makroglosja jest spowodowana wadami wrodzonymi, takimi jak zespół Beckwitha-Wiedemanna, zespół Simpsona-Golabi-Bemmela czy nerwiakowłókniakowatość. Ponadto makroglossia może rozwijać się z chorobami układu hormonalnego, nowotworami języka, procesami zapalnymi lub urazami.

Głównymi objawami są powiększenie rozmiaru języka, zaburzenia mowy i żucia, ślinienie się oraz deformacja zębów. Rozpoznanie opiera się na wywiadzie, obrazie klinicznym i badaniach obrazowych.

Leczenie zależy od przyczyny i obejmuje chirurgiczne zmniejszenie języka, terapię hormonalną i leczenie choroby podstawowej. Rokowanie w przypadku szybkiego leczenia jest zwykle korzystne.

Macroglossia II (Pachyglossia) to nieprawidłowe pogrubienie języka. Ta rzadka choroba charakteryzuje się nadmiernym rozrostem tkanki mięśniowej języka, co powoduje, że język staje się nienormalnie duży.

W przypadku makroglosji drugi język może zwiększyć się 2-3 razy w stosunku do normalnego rozmiaru. Prowadzi to do wysunięcia języka poza usta i trudności z mówieniem i połykaniem.

Przyczyny makroglosji II nie są do końca jasne. Uważa się, że jest to choroba wrodzona, związana z zaburzeniami wzrostu i rozwoju języka w fazie embrionalnej. Możliwe są również czynniki genetyczne.

Rozpoznanie opiera się na obrazie klinicznym oraz wynikach rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej, co pozwala ocenić wielkość i strukturę języka. Leczenie ma głównie charakter chirurgiczny – częściowa resekcja języka. Jednocześnie ważne jest zachowanie unerwienia i nie pogarszanie ruchomości języka. Wczesna interwencja chirurgiczna może zapobiec rozwojowi powikłań, takich jak problemy z mową i połykaniem.