Macroglossia II (Pachyglossia)

Macroglossia II (Pachyglossia) on epänormaali kielen paksuuntuminen. Tälle harvinaiselle sairaudelle on ominaista kielen lihaskudoksen epänormaali kasvu, mikä saa sen suuremmaksi.

Makroglossian aiheuttavat synnynnäiset epämuodostumat, kuten Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä, Simpson-Golabi-Bemmelin oireyhtymä tai neurofibromatoosi. Lisäksi makroglossia voi kehittyä endokriinisen järjestelmän sairauksien, kielen kasvainten, tulehdusprosessien tai vammojen yhteydessä.

Tärkeimmät oireet ovat kielen koon kasvu, puhe- ja pureskeluhäiriöt, kuolaa ja hampaiden muodonmuutos. Diagnoosi perustuu historiaan, kliiniseen esitykseen ja kuvantamiseen.

Hoito riippuu syystä ja sisältää kielen leikkausleikkauksen, hormonihoidon ja perussairauden hoidon. Oikea-aikaisella hoidolla ennuste on yleensä suotuisa.

Macroglossia II (Pachyglossia) on epänormaali kielen paksuuntuminen. Tälle harvinaiselle sairaudelle on ominaista kielen lihaskudoksen liiallinen kasvu, mikä saa kielen kasvamaan epänormaalin suureksi.

Makroglossialla toinen kieli voi kasvaa 2-3 kertaa normaalikokonsa. Tämä johtaa kielen ulkonemiseen suun ulkopuolelle ja puhe- ja nielemisvaikeuksiin.

Makroglossia II:n syyt eivät ole täysin selviä. Sen uskotaan olevan synnynnäinen tila, joka liittyy kielen kasvun ja kehityksen heikkenemiseen alkiovaiheen aikana. Myös geneettiset tekijät ovat mahdollisia.

Diagnoosi perustuu kliiniseen kuvaan sekä MRI- ja CT-tietoihin, joiden avulla voidaan arvioida kielen kokoa ja rakennetta. Hoito on pääasiassa kirurgista - kielen osittainen resektio. Samalla on tärkeää säilyttää hermotus ja olla heikentämättä kielen liikkuvuutta. Varhainen leikkaus voi estää komplikaatioiden, kuten puhe- ja nielemisongelmien, kehittymisen.