Veel mensen twijfelen of Loperamide tijdens de borstvoeding kan worden ingenomen (BF). Sommige deskundigen verzekeren dat het geneesmiddel absoluut veilig is voor zuigelingen, anderen verzekeren dat het gebruik van Loperamide tijdens de borstvoeding ten strengste verboden is. Wat te doen, wie te geloven? Laten we het uitzoeken.
De inhoud van het artikelBasis informatie
Loperamide is een geneesmiddel uit de opiaatklasse, qua structuur vergelijkbaar met cfenylpiperidines en de pijnstillers fentanyl en pyritramide. Het heeft een remmend effect op de darmperistaltiek (motiliteit), maar zorgt niet voor een uitgesproken analgetisch effect.
Loperamide is sinds 1973 bekend onder de handelsnaam Imodium. Later verschenen vloeibare vormen van dit medicijn op de farmacologische markt: siroop en druppels. Nu kun je op de apotheekbalies een groot aantal analogen van Imodium zien: Loperamide, Lopedium, Diara, Superilop, Enterobene, enz.
In Rusland is Loperamide opgenomen in de WHO-lijst van essentiële medicijnen en is het bijna het hoofdbestanddeel van elk medicijnkastje voor thuis, samen met actieve kool en analgin.
Farmacodynamiek
Vanwege het effect van Loperamidine op de opioïdereceptoren van het zenuwstelsel is er een significante afname van de darmcontractiliteit en een vertraging van de beweging van de ontlasting. Tegelijkertijd wordt de vloeistofstroom in het lumen van de darmbuis verminderd en wordt de ontlasting dikker. De tonus van de anale sluitspier neemt toe, de ontlasting wordt vastgehouden en de drang om te poepen stopt.
Farmacokinetiek
Slechts 40% van de werkzame stof wordt in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, waarna vrijwel al dit volume zich bindt aan bloedalbumine. Loperamide dringt niet door de bloed-hersenbarrière (de fysiologische grens tussen de bloedsomloop en het centrale zenuwstelsel) en heeft daarom geen uitgesproken analgetisch effect. Het medicijn wordt afgebroken in de lever en wordt voornamelijk via de gal uit het lichaam uitgescheiden via de darmen, en slechts een klein deel ervan wordt via de nieren uitgescheiden.
De gevolgen van langdurig en ongecontroleerd gebruik van Loperamide zijn uiterst ongunstig: er ontstaat dosisafhankelijkheid en wanneer het medicijn wordt stopgezet, ontstaat het ontwenningssyndroom ("ontwenning").Indicaties
Loperamide wordt in de volgende gevallen voorgeschreven: Belangrijk! Loperamide wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding vanwege het ontbreken van noodzakelijke klinische onderzoeken. Daarom antwoorden deskundigen op de vraag "is het mogelijk om Loperamide in te nemen tijdens de borstvoeding" als volgt: alleen als het voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het risico van mogelijke gevolgen voor het kind.
Aanwijzingen voor gebruik en doseringen
Voor volwassenen wordt het medicijn eenmaal voorgeschreven in de hoeveelheid van 2 tabletten. op de afspraak, daarna 1 tablet. na elke stoelgang (als de diarree aanhoudt), maar niet meer dan 8 tabletten per dag.
Instructies voor Loperamide tijdens borstvoeding verschillen niet van de toedieningsregels voor volwassenen. Sommige vrouwen geven er echter de voorkeur aan om tabletten in te nemen volgens het kinderregime: 1 tablet. na elk geval van diarree (maximaal 3 tabletten per dag).
Belangrijk! Loperamide kan niet tijdens de vroege zwangerschap worden ingenomen, omdat op dit moment het lichaam van het embryo wordt gevormd. Alleen een specialist kan andere remedies tegen diarree voor zwangere vrouwen aanbevelen.Dus als Loperamide tijdens de borstvoeding kan worden ingenomen, dan alleen onder toezicht van een arts. En tijdens de behandelingsperiode zou het nog beter zijn om op safe te spelen om de gezondheid van de baby niet te schaden, en moedermelk te vervangen door kunstvoeding.