Nonulosaminezuur

Nonulosamische of neuraminezuren

Ze moeten niet worden verward; ze verschillen door de aanwezigheid van een methylgroep op de eerste positie, die in het eerste geval niet overeenkomt met de structuur van de pyrimidinebase, en in het tweede geval wordt vervangen door een sulfamidegroep die een amidine C=N-binding en ligt ten grondslag aan de nieuwe heterocyclische ring. Neuramisch, zwavelhoudend zuur is behoorlijk giftig, heeft anticholinesterase-activiteit, daarom wordt het in de geneeskunde gebruikt als neuroprotector en psychostimulant voor geheugenstoornissen, verbetert de cerebrale circulatie, wordt ook aanbevolen in het dieet tijdens de zwangerschap om eclampsie te voorkomen, in de traumatologie voor botbreuken , samen met andere neuroamineaminozuren dient het als grondstof voor de productie van neuroprotectors, is het een adaptogeen en glycinedonor in