Allaritmin

Opprinnelsesland: Russland

Farma-gruppe: Antiarytmiske membranstabiliserende midler fra gruppe 1C

Produsenter: Novosibirsk Medical Preparations Plant (Russland)

Internasjonalt navn: Lappaconitine hydrobromide

Synonymer: Allapinin

Doseringsformer: tabletter 25 mg

Sammensetning: Aktivt stoff - lappakonitinhydrobromid.

Indikasjoner for bruk: Supraventrikulære og ventrikulære arytmier (ekstrasystoler, paroksysmale takykardier), inkl. mot bakgrunn av hjerteinfarkt, paroksysmer av supraventrikulær takykardi i Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrom, paroksysmer av atrieflimmer og flutter.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, atrioventrikulær blokk (AV) II og III grader; alvorlig leversvikt, nyresvikt i sluttstadiet. Bruksbegrensninger: AV (grad I) og intraventrikulære ledningsforstyrrelser, sick sinus syndrome, hjertesvikt, graviditet.

Bivirkninger: Hodepine, svimmelhet, ansiktshyperemi, diplopi, ataksi, takykardi, elektrokardiografiske endringer; allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk kan sinustakykardi oppstå.

Interaksjon: Forsterker effekten av ikke-depolariserende muskelavslappende midler.

Overdosering: Ingen informasjon.

Spesielle instruksjoner: Ved hodepine, svimmelhet eller diplopi bør dosen reduseres. Gjentatt parenteral administrering er kun tillatt etter 6 timer. Hvis sinustakykardi oppstår under langtidsbruk, er betablokkere (lave doser) indisert. Foreskrevet med forsiktighet (hovedsakelig av helsemessige årsaker) i de første 3 månedene av svangerskapet. Resept til pasienter med AV-blokk av første grad, sick sinus-syndrom og alvorlig hjertesvikt er kun mulig på sykehus under medisinsk tilsyn og EKG-overvåking.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2005.