Menşe ülke: Rusya
Pharm-Group: Grup 1C'nin antiaritmik membran stabilize edici ajanları
Üreticiler: Novosibirsk Tıbbi Preparatlar Fabrikası (Rusya)
Uluslararası isim: Lappaconitine hidrobromür
Eşanlamlılar: Allapinin
Dozaj formları: tabletler 25 mg
Bileşimi: Aktif madde - lappakonitin hidrobromür.
Kullanım endikasyonları: Supraventriküler ve ventriküler aritmiler (ekstrasistoller, paroksismal taşikardiler), dahil. miyokard enfarktüsünün arka planına karşı, Wolff-Parkinson-White (WPW) sendromunda supraventriküler taşikardi paroksizmleri, atriyal fibrilasyon ve çarpıntı paroksizmleri.
Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, atriyoventriküler blok (AV) II ve III derece; Şiddetli karaciğer yetmezliği, son dönem böbrek yetmezliği. Kullanım kısıtlamaları: AV (derece I) ve intraventriküler iletim bozuklukları, hasta sinüs sendromu, kalp yetmezliği, hamilelik.
Yan etkiler: Baş ağrısı, baş dönmesi, yüzde hiperemi, diplopi, ataksi, taşikardi, elektrokardiyografik değişiklikler; alerjik reaksiyonlar. Uzun süreli kullanımda sinüs taşikardisi oluşabilir.
Etkileşim: Depolarizan olmayan kas gevşeticilerin etkisini artırır.
Doz aşımı: Bilgi yok.
Özel talimatlar: Baş ağrısı, baş dönmesi veya diplopi meydana gelirse doz azaltılmalıdır. Tekrarlanan parenteral uygulamaya ancak 6 saat sonra izin verilir. Uzun süreli kullanım sırasında sinüs taşikardisi meydana gelirse beta blokerler (düşük dozlar) endikedir. Hamileliğin ilk 3 ayında dikkatle (çoğunlukla sağlık nedenleriyle) reçete edilir. Birinci derece AV bloğu, hasta sinüs sendromu ve şiddetli kalp yetmezliği olan hastalara reçete sadece hastane ortamında tıbbi gözetim ve EKG izleme altında mümkündür.
Literatür: Tıp Ansiklopedisi 2005.