Alkuperämaa: Venäjä
Pharm-ryhmä: Ryhmän 1C antiarytmiset kalvoa stabiloivat aineet
Valmistaja: Novosibirsk Medical Preparations Plant (Venäjä)
Kansainvälinen nimi: Lappaconitine hydrobromide
Synonyymit: Allapinin
Annostusmuodot: 25 mg tabletit
Koostumus: Vaikuttava aine - lappakonitiinihydrobromidi.
Käyttöaiheet: Supraventrikulaariset ja ventrikulaariset rytmihäiriöt (ekstrasystolat, kohtaukselliset takykardiat), ml. sydäninfarktin taustalla supraventrikulaarisen takykardian kohtaukset Wolff-Parkinson-White (WPW) -oireyhtymässä, eteisvärinän ja lepatuksen kohtaukset.
Vasta-aiheet: Yliherkkyys, eteiskammiokatkos (AV) II ja III asteen; vaikea maksan vajaatoiminta, loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta. Käyttörajoitukset: AV (aste I) ja intraventrikulaariset johtumishäiriöt, sinus-oireyhtymä, sydämen vajaatoiminta, raskaus.
Sivuvaikutukset: Päänsärky, huimaus, kasvojen hyperemia, diplopia, ataksia, takykardia, elektrokardiografiset muutokset; allergiset reaktiot. Pitkäaikaisessa käytössä voi esiintyä sinustakykardiaa.
Vuorovaikutus: Tehostaa ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien vaikutusta.
Yliannostus: Ei tietoa.
Erityiset ohjeet: Jos ilmenee päänsärkyä, huimausta tai diploopiaa, annosta tulee pienentää. Toistuva parenteraalinen anto on sallittu vasta 6 tunnin kuluttua. Jos sinustakykardiaa esiintyy pitkäaikaisen käytön aikana, beetasalpaajat (pienet annokset) ovat aiheellisia. Määrätään varoen (pääasiassa terveydellisistä syistä) raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana. Potilaille, joilla on ensimmäisen asteen AV-katkos, sairas poskiontelooireyhtymä ja vaikea sydämen vajaatoiminta, resepti on mahdollista vain sairaalaympäristössä lääkärin valvonnassa ja EKG-valvonnassa.
Kirjallisuus: Encyclopedia of Medicines 2005.