Χώρα προέλευσης: Ρωσία
Pharm-Group: Αντιαρρυθμικοί παράγοντες σταθεροποίησης της μεμβράνης της ομάδας 1C
Κατασκευαστής: Novosibirsk Medical Preparations Plant (Ρωσία)
Διεθνής ονομασία: Υδροβρωμική λαπακονιτίνη
Συνώνυμα: Αλαπινίνη
Δοσολογικές μορφές: δισκία 25 mg
Σύνθεση: Δραστική ουσία - υδροβρωμική λαπακονιτίνη.
Ενδείξεις χρήσης: Υπερκοιλιακές και κοιλιακές αρρυθμίες (εξωσυστολές, παροξυσμικές ταχυκαρδίες), συμπ. με φόντο το έμφραγμα του μυοκαρδίου, παροξυσμούς υπερκοιλιακής ταχυκαρδίας στο σύνδρομο Wolff-Parkinson-White (WPW), παροξυσμούς κολπικής μαρμαρυγής και πτερυγισμό.
Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, κολποκοιλιακός αποκλεισμός (AV) βαθμού II και III. σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου. Περιορισμοί στη χρήση: AV (βαθμός I) και διαταραχές ενδοκοιλιακής αγωγιμότητας, σύνδρομο ασθενούς κόλπου, καρδιακή ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη.
Παρενέργειες: Πονοκέφαλος, ζάλη, υπεραιμία προσώπου, διπλωπία, αταξία, ταχυκαρδία, ηλεκτροκαρδιογραφικές αλλαγές. αλλεργικές αντιδράσεις. Με παρατεταμένη χρήση, μπορεί να εμφανιστεί φλεβοκομβική ταχυκαρδία.
Αλληλεπίδραση: Ενισχύει την επίδραση των μη αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών.
Υπερδοσολογία: Καμία πληροφορία.
Ειδικές οδηγίες: Εάν εμφανιστεί πονοκέφαλος, ζάλη ή διπλωπία, η δόση θα πρέπει να μειωθεί. Η επαναλαμβανόμενη παρεντερική χορήγηση επιτρέπεται μόνο μετά από 6 ώρες. Εάν εμφανιστεί φλεβοκομβική ταχυκαρδία κατά τη μακροχρόνια χρήση, ενδείκνυνται οι β-αναστολείς (χαμηλές δόσεις). Συνταγογραφείται με προσοχή (κυρίως για λόγους υγείας) τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Η συνταγογράφηση σε ασθενείς με κολποκοιλιακό αποκλεισμό πρώτου βαθμού, σύνδρομο ασθενούς κόλπου και σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια είναι δυνατή μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον υπό ιατρική επίβλεψη και παρακολούθηση ΗΚΓ.
Βιβλιογραφία: Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων 2005.