Amsidil: et antitumorlegemiddel for behandling av leukemi
Amsidil (internasjonalt navn - amsacrine) er et syntetisk antitumormiddel som brukes til induksjons- og vedlikeholdsterapi for akutt myeloid leukemi og kronisk lymfatisk leukemi. Legemidlet produseres i Tyskland av selskapene Goedecke og Parke-Davis i form av et konsentrat for fremstilling av intravenøs oppløsning.
Den aktive ingrediensen i stoffet er amsakrin. Amsidil tilhører gruppen av cytostatika og utøver sin effekt ved å hemme vekst og deling av tumorceller.
Kontraindikasjoner for bruk av Amsidil inkluderer benmargsdepresjon som oppstår under kjemoterapi eller strålebehandling, graviditet og amming.
Ulike bivirkninger kan oppstå ved bruk av Amsidil. Blant de vanligste er benmargslesjoner, pancytopeni (leukopeni), kvalme, oppkast, diaré, stomatitt, øsofagitt, hyperbilirubinemi, lever- og nyredysfunksjon (reversibel), hallusinasjoner, rykninger og i sjeldne tilfeller epileptiske anfall. Alopecia og allergiske reaksjoner, ekstrasystole, paroksysmal takykardi, atrieflimmer, hjertesvikt, fundusblødning, konjunktivitt, amblyopi, mydriasis, begrenset synsfelt, lokal irritasjon og flebitt er også mulig.
Det er ingen data om interaksjonen mellom Amsidil og andre legemidler, men med samtidig behandling med andre cytostatika er nøye doseringsvalg nødvendig.
Hvis det oppstår leukopeni, er det nødvendig å redusere dosen av Amsidil. Regelmessig EKG og ekkokardiografi anbefales også for å overvåke benmarg og hjertefunksjon.
Generelt er Amsidil et effektivt legemiddel for behandling av leukemi, men bruken må begrunnes nøye og overvåkes av medisinske spesialister.