Amsidil

Amsidil: protinádorový lék pro léčbu leukémie

Amsidil (mezinárodní název - amsacrine) je syntetické protinádorové činidlo, které se používá k indukční a udržovací léčbě akutní myeloidní leukémie a chronické lymfocytární leukémie. Lék je vyráběn v Německu společnostmi Goedecke a Parke-Davies ve formě koncentrátu pro přípravu intravenózního roztoku.

Aktivní složkou léku je amsacrin. Amsidil patří do skupiny cytostatik a uplatňuje svůj účinek inhibicí růstu a dělení nádorových buněk.

Kontraindikace užívání přípravku Amsidil zahrnují útlum kostní dřeně vyskytující se během chemoterapie nebo radiační terapie, těhotenství a kojení.

Při užívání přípravku Amsidil se mohou objevit různé nežádoucí účinky. Mezi nejčastější patří léze kostní dřeně, pancytopenie (leukopenie), nauzea, zvracení, průjem, stomatitida, ezofagitida, hyperbilirubinémie, dysfunkce jater a ledvin (reverzibilní), halucinace, záškuby a vzácně epileptické záchvaty. Alopecie a alergické reakce, extrasystolie, paroxysmální tachykardie, fibrilace síní, srdeční selhání, krvácení do fundu, konjunktivitida, amblyopie, mydriáza, omezené zorné pole, lokální podráždění a flebitida.

Neexistují žádné údaje o interakci Amsidilu s jinými léky, nicméně při současné léčbě jinými cytostatiky je nutný pečlivý výběr dávkování.

Pokud se objeví leukopenie, je nutné snížit dávku Amsidilu. Doporučuje se také pravidelné EKG a echokardiografie ke sledování funkce kostní dřeně a srdce.

Obecně je Amsidil účinným lékem pro léčbu leukémie, ale jeho použití musí být pečlivě zdůvodněno a sledováno lékařskými specialisty.