Amsidil

Amsidil: et antitumorlægemiddel til behandling af leukæmi

Amsidil (internationalt navn - amsacrine) er et syntetisk antitumormiddel, der bruges til induktion og vedligeholdelsesterapi for akut myeloid leukæmi og kronisk lymfatisk leukæmi. Lægemidlet fremstilles i Tyskland af firmaerne Goedecke og Parke-Davies i form af et koncentrat til fremstilling af intravenøs opløsning.

Den aktive ingrediens i lægemidlet er amsacrin. Amsidil tilhører gruppen af ​​cytostatika og udøver sin virkning ved at hæmme vækst og deling af tumorceller.

Kontraindikationer til brugen af ​​Amsidil omfatter knoglemarvsdepression, der opstår under kemoterapi eller strålebehandling, graviditet og amning.

Forskellige bivirkninger kan forekomme ved brug af Amsidil. Blandt de mest almindelige er knoglemarvslæsioner, pancytopeni (leukopeni), kvalme, opkastning, diarré, stomatitis, esophagitis, hyperbilirubinæmi, lever- og nyredysfunktion (reversibel), hallucinationer, trækninger og sjældent epileptiske anfald. Alopeci og allergiske reaktioner, ekstrasystoli, paroxysmal takykardi, atrieflimren, hjertesvigt, fundusblødning, conjunctivitis, amblyopi, mydriasis, begrænset synsfelt, lokal irritation og flebitis er også mulige.

Der er ingen data om interaktionen mellem Amsidil og andre lægemidler, men ved samtidig behandling med andre cytostatika er omhyggelig dosisvalg nødvendig.

Hvis der opstår leukopeni, er det nødvendigt at reducere dosis af Amsidil. Regelmæssig EKG og ekkokardiografi anbefales også for at overvåge knoglemarv og hjertefunktion.

Generelt er Amsidil et effektivt lægemiddel til behandling af leukæmi, men dets brug skal omhyggeligt begrundes og overvåges af medicinske specialister.