Rett metode
Dische-metoden er en vitenskapelig tilnærming utviklet på 80-tallet av den østerrikske kjemikeren Z. Dischen. Det var ment å hjelpe forskere med å identifisere og beskrive kjemiske reaksjoner. Selv om metoden ikke er et perfekt verktøy, brukes den fortsatt i forskning og kan være nyttig for å løse visse problemer innen kjemi. I denne artikkelen skal vi se på de grunnleggende prinsippene og anvendelsen av Dische-metoden.
Reaksjonsteoretisk metode
Det første trinnet i bruk av metoden er å bestemme de viktigste reaktive sentrene, dvs. de delene av molekylet der reaksjonen begynner. Denne prosessen kalles den reaksjonære forforståelsessituasjonen eller RPS. Dette kan være mer enn én sky av elektroner, sentre for nøytrale partikler eller aktive arter (f.eks. katalysatorer). Oftest brukes en kombinasjon av dem. Reaksjonsligninger blir deretter konstruert ved bruk av standard og mulige koblinger mellom aktive steder. De vanligste typene reaksjoner er de der atomer kombineres for å danne nye kjemiske bindinger (allolering, hydrolyse, kovalent bindingsdannelse) og separasjon av atombindinger (nedbrytning, oksidasjon/reduksjon). Når RPS-ligningene er skrevet, kan endringer i dissosiasjons- og oksidasjonsenergiene til forbindelser som vanligvis er kildene eller produktene til reaksjoner, måles. I en kjemisk reaksjon faller energien som første trinn hvis prosessen skjer uten å absorbere eller frigjøre varme til miljøet. Omvendt, når energi fanges opp eller i tillegg frigjøres til en reaksjon, øker hastigheten på grunn av produksjonen av varme. Andre faktorer brukes også, som temperatur eller prosesshastighet. Dishey-metoden er vanlig i studiet og beskrivelsen av kjemiske reaksjoner i organisk og uorganisk kjemi, så vel som i medisinsk praksis.