Endogene opiater

Endogene opiater er en gruppe peptider (nevropeptider) som finnes i hjernevev som har en smertestillende effekt og kan konkurrere om binding til de tilsvarende reseptorene med morfin og andre endogene opiater. Endogene peptider finnes i ulike hjernevev, inkludert hypothalamus, hippocampus, cerebral cortex og cerebellum. De har en rekke effekter, inkludert modulering av atferd, kognisjon, hukommelse og læring.

Endogene opioider er involvert i patogenesen av flere endogene psykotiske tilstander som schizofreni, bipolar lidelse og posttraumatisk stresslidelse. I disse tilfellene kan de være assosiert med nedsatt nevronal funksjon, noe som fører til ubalanse i signalsystemet.

Det er flere endogene opiater som er identifisert og karakterisert. En av de mest kjente er endorfin, som er en av de viktigste endogene analgetika. Det produseres i hypothalamus og frigjøres som svar på stress eller trening. Endorfiner er også involvert i å regulere humør og atferd.

Et annet endogent opiat som er oppdaget kalles enkefalin. Enkefaliner har også smertestillende aktivitet og er involvert i reguleringen av atferd og humør. De kan også være involvert i patogenesen av ulike sykdommer som Parkinsons sykdom og Alzheimers sykdom.

I tillegg er andre endogene opiater som dynorfin og leu-enkefalin påvist. Disse peptidene har også smertestillende aktivitet og er involvert i regulering av atferd og humør, og kan også spille en rolle i patogenesen av sykdommer.

Generelt er endogene opioider en viktig klasse av nevropeptider som er involvert i ulike funksjoner i nervesystemet og kan være viktige i patogenesen av psykiske lidelser.

Folk har alltid prøvd å takle smerten og lidelsen forbundet med smertefulle opplevelser. Noen av dem oppfant medisiner som kunne lindre smerte. Et av disse stoffene er alkohol. Men i dag leter folk i økende grad etter naturlige måter å takle smerte på, og etterspørselen etter dem øker.

Opium var det første naturlige stoffet som ble oppdaget i tobakk. Senere begynte den å bli brukt som smertestillende middel. Det var han som inspirerte farmasøyter til å lage mer effektive analgetika. I 1810 ble det oppnådd en blanding som ble kalt "morfin" - et opiumalkaloid som ble brukt som bedøvelsesmiddel. På 40-tallet av 1800-tallet begynte de å studere effektiviteten av morfin, ikke bare som smertestillende, men også som narkotisk middel.