Staub-Traugota-rettssaken

Staub-Traugott-testen er en kombinert metode for å bestemme bakteriers følsomhet overfor antibiotika. Denne metoden ble utviklet i 1953 av de sveitsiske farmakologene Stauba og Traugott.

Essensen av metoden er at flere forskjellige konsentrasjoner av antibiotikumet påføres overflaten av en spesiell plate. Kolonier av bakterier blir deretter plassert på denne overflaten for å bli testet for følsomhet for dette antibiotikumet. Hvis det vokser bakterier på overflaten av platen, betyr dette at de er følsomme for dette antibiotikumet.

Staub-Traugott-testen er en av de vanligste metodene for å bestemme mikroorganismers følsomhet for antibiotika i medisinsk praksis. Den lar deg raskt og nøyaktig bestemme hvilket antibiotikum som vil være mest effektivt for å behandle en spesifikk sykdom.

Men som enhver annen metode har Staub-Traugott-testen sine ulemper. For eksempel kan noen bakterier være resistente mot visse antibiotika, noe som kan føre til behandlingssvikt. I tillegg tillater ikke denne metoden oss å bestemme hvilke spesifikke mekanismer for bakteriell resistens mot antibiotika som eksisterer.

Til tross for dette er Staub-Traugott-testen fortsatt en av de viktigste metodene for å bestemme følsomheten til mikroorganismer for antibiotika og fortsetter å bli brukt i medisinsk praksis til i dag.



Staub-Traugott-testen er en diagnostisk metode som brukes i mikrobiologi og bakteriologi for å bestemme tilstedeværelsen av nitrogengass i blodet. Denne testen brukes til å overvåke nitrogenholdige anaerobe bakterier som kan forårsake infeksjoner som abscesser, peritonitt, infeksiøs endokarditt og andre.

Historien til Staub-Traugott-testen går tilbake til 1930. En av forfatterne av metoden, den tyske legen Ernst Strauss, brukte den til å behandle leverabscess forårsaket av streptokokkinfeksjon. Testen ble brukt til å sjekke forekomsten av nitrogengass, slik at leger kunne fastslå tilstedeværelsen av infeksjon og foreskrive riktig behandling.

Staub-Traugott-testen ble imidlertid oppkalt etter den sveitsiske immunologen og mikrobiologen Othmar Staub og den tyske internlegen og patologen Alexander Traugott, som beskrev og standardiserte metoden for å måle nitrogendifaser i en blodprøve mer enn 20 år etter første gangs bruk.

Testen utføres som følger:

Konsentrasjonen av K2HPO4-løsningen (dibasisk kaliumfosfat) settes. Blodet som testes blir klargjort. Testpapiret som brukes er millimeterpapir delt inn i 0,5 millimeter kvadrater (0,04 gram), som er forhåndsfarget rødt. Fem milligram blod legges på testpapir og tørkes i 7 minutter. Papiret slippes deretter ned i en sylinder hvor forskjellige løsninger testes. Deretter tilsettes en løsning av Na2S2O4 og NaHC03 for å endre pH-nivået til 7,4. Sylinderformede beger som inneholder KOH-løsning brukes. Når pH-nivået overstiger 7,4, er testen fullført. Tilstanden til gasspatronen, som indikerer et positivt resultat, betyr tilstedeværelsen av nitrogenholdige forbindelser og gass. For massetesting av én blodprøve kan stativer for fem prøver brukes. For å gjenta studien er det nødvendig å bruke nytt materiale. Holdbarheten er ikke mer enn en dag.