Staub-Traugotta oikeudenkäynti

Staub-Traugott-testi on yhdistetty menetelmä bakteerien herkkyyden määrittämiseksi antibiooteille. Tämän menetelmän kehittivät vuonna 1953 sveitsiläiset farmakologit Stauba ja Traugott.

Menetelmän ydin on, että erityisen levyn pinnalle levitetään useita erilaisia ​​antibioottipitoisuuksia. Tälle pinnalle asetetaan sitten bakteeripesäkkeitä, joiden herkkyys tälle antibiootille testataan. Jos bakteerit kasvavat levyn pinnalla, se tarkoittaa, että ne ovat herkkiä tälle antibiootille.

Staub-Traugott-testi on yksi yleisimmistä menetelmistä mikro-organismien antibioottiherkkyyden määrittämiseksi lääketieteellisessä käytännössä. Sen avulla voit nopeasti ja tarkasti määrittää, mikä antibiootti on tehokkain tietyn sairauden hoidossa.

Kuten kaikilla muillakin menetelmillä, Staub-Traugott-testillä on kuitenkin haittapuolensa. Esimerkiksi jotkut bakteerit voivat olla resistenttejä tietyille antibiooteille, mikä voi johtaa hoidon epäonnistumiseen. Lisäksi tämä menetelmä ei anna meille mahdollisuutta määrittää, mitä erityisiä mekanismeja bakteerien vastustuskyvylle antibiooteille on olemassa.

Tästä huolimatta Staub-Traugott-testi on edelleen yksi tärkeimmistä menetelmistä mikro-organismien antibioottiherkkyyden määrittämisessä, ja sitä käytetään lääketieteellisessä käytännössä tähän päivään asti.

Staub-Traugott-testi on diagnostinen menetelmä, jota käytetään mikrobiologiassa ja bakteriologiassa typpikaasun esiintymisen määrittämiseen veressä. Tätä testiä käytetään typpeä sisältävien anaerobisten bakteerien tarkkailuun, jotka voivat aiheuttaa infektioita, kuten paiseita, peritoniittia, tarttuvaa endokardiittia ja muita.

Staub-Traugottin testin historia ulottuu vuoteen 1930. Yksi menetelmän kirjoittajista, saksalainen lääkäri Ernst Strauss, käytti sitä streptokokki-infektion aiheuttaman maksan paiseen hoitoon. Testiä käytettiin typpikaasun läsnäolon tarkistamiseen, jolloin lääkärit pystyivät määrittämään infektion ja määrätä oikean hoidon.

Staub-Traugott-testi sai kuitenkin nimensä sveitsiläisen immunologin ja mikrobiologin Othmar Staubin ja saksalaisen sisätautilääkärin ja patologin Alexander Traugottin mukaan, jotka kuvasivat ja standardoivat menetelmän typen difaasien mittaamiseksi verinäytteestä yli 20 vuotta sen ensimmäisen käytön jälkeen.

Testi suoritetaan seuraavasti:

K2HPO4-liuoksen (kaksiemäksinen kaliumfosfaatti) pitoisuus asetetaan. Testattavaa verta valmistellaan. Testipaperina käytetään 0,5 millimetrin neliöihin (0,04 grammaa) jaettua millimetripaperia, joka on esivärjätty punaiseksi. Viisi milligrammaa verta asetetaan testipaperille ja kuivataan 7 minuuttia. Sitten paperi pudotetaan sylinteriin, jossa testataan erilaisia ​​ratkaisuja. Seuraavaksi lisätään Na2S2O4:n ja NaHC03:n liuos pH-tason muuttamiseksi arvoon 7,4. Käytetään KOH-liuosta sisältäviä sylinterin muotoisia dekantteja. Kun pH-taso ylittää 7,4, testi on valmis. Kaasupatruunan kunto, joka osoittaa positiivista tulosta, tarkoittaa typpiyhdisteiden ja kaasun läsnäoloa. Yhden verinäytteen massatestaukseen voidaan käyttää viiden näytteen telineitä. Tutkimuksen toistamiseksi on käytettävä uutta materiaalia. Säilyvyys on enintään yksi päivä.