Allopo-Leredda

Allopa-Leredda jest najczęstszym ze wszystkich nowotworów łojowych. Termin ten został po raz pierwszy użyty przez francuskich naukowców Hallopeau i Lerede, od których otrzymał swoją nazwę. Istnieje również inna nazwa - Darier od nazwiska lekarza J. M. Dariera. Gruczolaki gruczołów łojowych zlokalizowane są symetrycznie po obu stronach twarzy i wystają nieco ponad skórę. Zwykle obie połówki lub jedna są zaangażowane w proces patologiczny jednocześnie. Wielkość formacji waha się od bardzo małej do 5 cm średnicy. Najczęściej nowotwory występują w okresie dojrzewania i dzieci. Charakteryzuje się powstawaniem gęstego nowotworu przypominającego kalafior, zlokalizowanego głównie na skórze głowy. Wśród przypadków najczęstsi są pacjenci w wieku od 20 do 30 lat, u których pojedyncze formacje są znacznie rzadsze.

Istnieje kilka rodzajów tej choroby: * Głowica; * Mięsisty; * Warty.

Brodawki łojowe nie zawsze występują, ponieważ ich pojawieniu się sprzyjają różnego rodzaju urazy - jest to czynnik zewnętrzny.

Typ główkowaty obejmuje adinę i drugą warstwę skóry. W przypadku postaci brodawkowatej ważne jest, aby podskórna tkanka łączna była przerośnięta w postaci grubej warstwy, co nadaje jej typowy wygląd. Zawsze zaangażowany w proces patologiczny

Zespół Allopa-LeReddy. Znana również jako choroba Dariena, Dariera-Lhoesta, Hallopeau lub choroba Le Reauda.

Gruczolak gruczołów łojowych Darier-LeRedd lub gruczolakowaty Darier to choroba nowotworowa warstwy naskórka skóry, objawiająca się pojawieniem się określonych formacji. Patologia zaliczana jest do chorób skórno-włóknistych i naczyniowych u kobiet. W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD choroba otrzymała kod 296 w grupie 40.

Charakteryzuje się jednostronnymi (rzadziej obustronnymi) zmianami na skórze dłoni i stóp, rzadziej na grzbietowych powierzchniach kończyn. Pacjenci cierpią na nieprzyjemny ból w obszarze wysypki, a jego powierzchnia może się zwiększyć. Skóra zmian jest sucha i pokryta drobnymi łuskami, mieszki włosowe są rozszerzone i kręte. Gruczolakowaty typ guza łojowo-naskórkowego różni się od poprzedniego szybszą proliferacją elementów zapalnych - pęcherzyków, wrzodów, nadżerek, krost. Poszczególne formy grudek mogą łączyć się w duże płytki. W niektórych obszarach skóry znajdują się małe guzki, które charakteryzują się zagęszczeniem. Czasami może wystąpić anhydroza ogniskowej części powierzchni skóry. W okolicy płytki nie występują zmiany melanocytowe. Z biegiem czasu guz staje się duży, osiągając średnicę kilkudziesięciu centymetrów. Obrzęk skóry utrzymuje się przez wiele lat. Ból związany ze zmianą i obecnością gruczolaka gruczołów łojowych stopniowo ustępuje. Leczenie nowotworów polega na ich usunięciu metodą chirurgiczną lub krioterapią.

Allopo – Leredda

Allopo-Leredda to symetryczny gruczolak gruczołów łojowych. Chorobę tę opisali w XIX wieku francuscy dermatolodzy F. N. Hallopé i E. Lérédde oraz J. Darié. Charakteryzuje się proliferacją tkanki włóknistej w obszarze gruczołów łojowych i tworzeniem się gęstej brodawkowatej powierzchni.

Rozwój choroby wiąże się z zaburzeniem pracy gruczołów łojowych skóry głowy, które zaczynają wytwarzać nadmiar sebum. W rezultacie na skórze głowy pojawiają się gęste narośla, które mogą być bolesne i powodować dyskomfort.

Leczenie allopoliperedii obejmuje usuwanie guzów metodami chirurgicznymi. Jednak w przypadku obecności zmian mnogich może być konieczne kompleksowe leczenie, obejmujące zastosowanie leków i zabiegów fizjoterapeutycznych.

Profilaktyka allopolipedii polega na właściwej pielęgnacji skóry głowy i ograniczeniu narażenia na czynniki mogące powodować zaburzenia pracy gruczołów łojowych. Ważne jest również monitorowanie stanu zdrowia i niezwłoczne skonsultowanie się z lekarzem w przypadku pojawienia się chorób skóry.