Dystrofia węglowodanowa

Dystrofia trądzikowa to choroba charakteryzująca się pojawieniem się na skórze elementów ropnych (pęcherzyków, grudek, krost) w postaci skupisk, które wyglądają jak wysypki trądzikopodobne przy braku zaskórników.

Zmiany dystroficzne w skórze można opisać jako przejaw zapalenia wysiękowo-nieżytowego. Klinicznie można go rozpoznać po szeregu objawów, takich jak: 1. duża ilość wysięku o małej lepkości, 2. wyraźne lub obfite przesięki (obrzęki), 3.

Dystrofie

Dystrofia to naruszenie normalnej struktury i funkcji tkanek, narządów i organizmu jako całości, powstałe w wyniku zakłócenia procesów plastycznych. Szeroko stosowane w onkologii, pediatrii, dermatologii, chirurgii i wielu innych dziedzinach medycyny.

Zapobieganie i leczenie

Działania terapeutyczne mające na celu przyspieszenie regeneracji i normalizację funkcji tkanek zależą od charakteru dystrofii i mogą być prowadzone w szpitalu lub w warunkach ambulatoryjnych. Główną metodą leczenia jest przyjmowanie leków, wśród których za najskuteczniejsze uważa się cytostatyki i immunomodulatory. W późniejszych etapach przeprowadzane są sesje terapii komórkowej, w leczeniu głębokich oparzeń główną metodą jest przeszczep skóry. W ramach terapii rehabilitacyjnej przepisywane są inhalacje tlenowe, masaże, terapia ruchowa i zabiegi wodne. Ważne miejsce w leczeniu dystrofii zajmuje dieta jako jeden ze środków profilaktycznych, podczas którego dokonuje się przeglądu diety pacjenta, zwiększa ilość spożywanego pokarmu i reguluje kaloryczność diety. Celem diety jest spowolnienie procesu dystrofii, ponieważ gwałtowne zmniejszenie zawartości kalorii w żywności może przyspieszyć rozprzestrzenianie się procesu.

Leczenie prowadzone jest przez pacjentów pod nadzorem lekarza.