Heiromegalia

Cheiromegalia to rzadka choroba charakteryzująca się nadmiernym powiększeniem dłoni, stóp, a czasami także twarzy.

Przyczyny cheiromegalii nie są w pełni poznane. Uważa się, że ma ona podłoże w genetycznie uwarunkowanej patologii układu hormonalnego, w szczególności nadprodukcji hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową. Choroba może być przenoszona w sposób autosomalny dominujący i objawia się w wieku od 5 do 25 lat.

Głównymi objawami cheiromegalii jest powiększenie dłoni, stóp, a czasami nosa i podbródka. Skóra jest szorstka, tłusta, z rozszerzonymi porami. Może wystąpić ból kości, pocenie się i ból głowy.

Rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu klinicznego oraz danych RTG kości dłoni i stóp.

Leczenie cheiromegalii polega na przepisywaniu leków hamujących czynność przysadki mózgowej. Rokowanie zależy od wieku ujawnienia się choroby i skuteczności terapii. Jeśli leczenie rozpocznie się wcześnie, postęp choroby może zostać spowolniony.

Cheiromegalia to stan charakteryzujący się nieprawidłowym powiększeniem i nieprawidłowym położeniem palców rąk i nóg. Patologia ta może mieć różny stopień nasilenia i prowadzić do dysfunkcji dłoni i stóp. W tym artykule przyjrzymy się głównym przyczynom cheiromegalgii, jej objawom i leczeniu.

CHEIROMEGALIA: PRZYCZYNY ROZWOJU Główną przyczyną rozwoju cheiromegalii jest zaburzenie procesów unerwienia i ukrwienia. Zaburzenia mogą być związane z różnymi czynnikami, takimi jak: * predyspozycje dziedziczne (np. zespół Marfana); * urazy mózgu i rdzenia kręgowego; * choroby układu nerwowego, takie jak mielodysplazja i polineuropatia; * zaburzenia układu hormonalnego, na przykład cukrzyca lub niedoczynność tarczycy; * zaburzenia metaboliczne, takie jak niedobór witaminy B12 czy kwasu moczowego; * infekcje; * nadużywanie alkoholu i narkotyków; * Czynniki genetyczne i wiele innych.

Objawy cheiromeglai mogą się różnić w zależności od postaci choroby oraz stopnia dysfunkcji dłoni i stóp: - **Palce:** nieprawidłowe zgrubienie palców; zwiększenie długości palców i dłoni; pozew sądowy