Heiromegali

Cheiromegali, ellerin, ayakların ve bazen de yüzün aşırı büyümesiyle karakterize nadir bir hastalıktır.

Cheiromegalinin nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Endokrin sistemin genetik olarak belirlenmiş bir patolojisine, özellikle de hipofiz bezi tarafından aşırı büyüme hormonu üretimine dayandığına inanılmaktadır. Hastalık otozomal dominant şekilde bulaşabilir ve 5 ila 25 yaşları arasında kendini gösterir.

Cheiromegali'nin ana semptomları ellerin, ayakların ve bazen de burun ve çenenin boyutunda bir artıştır. Cilt kaba, yağlı ve genişlemiş gözeneklere sahiptir. Kemik ağrısı, terleme ve baş ağrısı oluşabilir.

Teşhis, el ve ayak kemiklerinin klinik tablosu ve röntgen verilerine dayanarak konur.

Cheiromegalinin tedavisi, hipofiz bezinin fonksiyonunu baskılayan ilaçların reçete edilmesinden oluşur. Prognoz, hastalığın ortaya çıkma yaşına ve tedavinin etkinliğine bağlıdır. Tedaviye erken başlanırsa ilerleme yavaşlayabilir.

Cheiromegali, el ve ayak parmaklarının anormal genişlemesi ve anormal yerleşimi ile karakterize edilen bir durumdur. Bu patoloji değişen derecelerde şiddete sahip olabilir ve ellerin ve ayakların işlev bozukluğuna yol açabilir. Bu yazıda cheiromegaljinin ana nedenlerine, semptomlarına ve tedavisine bakacağız.

CHEİROMEGALİ: GELİŞİM NEDENLERİ Cheiromegalinin gelişmesinin ana nedeni, innervasyon ve kan temini süreçlerinin bozulmasıdır. Bozukluklar aşağıdakiler gibi çeşitli faktörlerle ilişkili olabilir: * kalıtsal yatkınlık (örneğin, Marfan sendromu); * beyin ve omurilik yaralanmaları; * miyelodisplazi ve polinöropati gibi sinir sistemi hastalıkları; * endokrin sistem bozuklukları, örneğin diyabet veya hipotiroidizm; * B12 vitamini veya ürik asit eksikliği gibi metabolik bozukluklar; * enfeksiyonlar; * alkol ve uyuşturucu kullanımı; * genetik faktörler ve çok daha fazlası.

Cheiromeglaia belirtileri, hastalığın şekline ve el ve ayaklardaki işlev bozukluğunun derecesine bağlı olarak değişebilir: - **Parmaklar:** parmaklarda anormal kalınlaşma; parmakların ve ellerin uzunluğunu arttırmak; dava