Heterogamia

Ludzki system genetyczny określa płeć na podstawie obecności lub braku chromosomu Y. Człowiek ma dwa chromosomy płciowe: X i Y. Płeć heterogametyczna to płeć, w której obecne są dwa różne chromosomy płciowe. W przypadku człowieka oznacza to, że samce są heterogametami, gdyż posiadają dwa chromosomy X i jeden chromosom Y. Z kolei kobiety są homogametami, ponieważ mają dwa identyczne chromosomy X (XX).

Posiadanie dwóch typów gamet różniących się chromosomami płci oznacza, że ​​każdy osobnik ma zdolność do wytwarzania dwóch typów gamet. Może to być przydatne w przypadkach, gdy krzyżówki między osobnikami różnych płci mogą skutkować bardziej zróżnicowanym potomstwem. Na przykład, jeśli ludzie mieliby tylko jeden rodzaj gamet, potomstwo mogłoby być ograniczone tylko do dwóch opcji: chłopców (X-Y) i dziewcząt (X-X).

Heterogamety jest ważnym pojęciem w genetyce, ponieważ pomaga nam zrozumieć, jak działa dziedziczność w organizmach żywych. Może być również przydatny w naukach medycznych, np. w diagnostyce chorób genetycznych związanych z płcią. Ogólnie rzecz biorąc, heterogamia stanowi ważny element różnorodności genetycznej i ma ogromne znaczenie dla zrozumienia ewolucji i rozwoju życia na Ziemi.

Artykuł „Heterogamety u zwierząt i ludzi”

Heterogametria (z greckiego hetairo-,s - heterogeniczny + gamety - gamety) to obecność u osób określonej płci dwóch typów komórek rozrodczych jednocześnie, różniących się od siebie chromosomami płci. Heterogametą może być dowolne zwierzę, którego samice mają albo tylko dwa chromosomy X, albo tylko dwa chromosomy Y. Przykładowo szczury – YYYYYYXYYX, czy świnie – XXYYXXXYYYXYY, tj. mają 2 samice

Zmienność cech męskich i żeńskich determinuje cechy płciowe organizmu. W zależności od genotypu każdy organizm ludzki ma pewne cechy, zarówno płciowe, jak i morfologiczne i fizjologiczne. Ale nie zawsze jest od razu jasne, co do płci genetycznej. Niejednorodność objawów powoduje trudności w diagnozowaniu wrodzonych patologii i zaburzeń zdrowia człowieka.