Dị giao tử

Hệ thống di truyền của con người xác định giới tính dựa trên sự hiện diện hay vắng mặt của nhiễm sắc thể Y. Con người có hai nhiễm sắc thể giới tính: X và Y. Giới tính dị giao tử là giới tính có hai nhiễm sắc thể giới tính khác nhau. Trong trường hợp của con người, điều này có nghĩa là con đực là loài dị giao tử, vì chúng có hai nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y. Mặt khác, con cái là những người đồng giao tử vì chúng có hai nhiễm sắc thể X (XX) giống hệt nhau.

Có hai loại giao tử khác nhau về nhiễm sắc thể giới tính có nghĩa là mỗi cá thể có khả năng tạo ra hai loại giao tử. Điều này có thể hữu ích trong trường hợp việc lai giống giữa các cá thể khác giới có thể tạo ra con cháu đa dạng hơn. Ví dụ, nếu con người chỉ có một loại giao tử thì con cái có thể chỉ có hai lựa chọn: con trai (X-Y) và con gái (X-X).

Dị giao tử là một khái niệm quan trọng trong di truyền học vì nó giúp chúng ta hiểu được hoạt động của di truyền ở các sinh vật sống. Nó cũng có thể hữu ích trong khoa học y tế, ví dụ như trong chẩn đoán các bệnh di truyền liên quan đến giới tính. Nhìn chung, tính dị giao tử đại diện cho một yếu tố quan trọng của đa dạng di truyền và có tầm quan trọng lớn để hiểu được sự tiến hóa và phát triển của sự sống trên Trái đất.



Bài viết “Dị giao tử ở động vật và con người”

Phép đo dị thể (từ tiếng Hy Lạp hetairo-, s - không đồng nhất + giao tử - giao tử) là sự hiện diện ở các cá thể thuộc một giới tính nhất định của hai loại tế bào mầm cùng một lúc, khác nhau về nhiễm sắc thể giới tính. Dị giao tử có thể là bất kỳ động vật nào trong đó con cái chỉ mang hai nhiễm sắc thể X hoặc chỉ hai nhiễm sắc thể Y. Ví dụ: chuột – YYYYYYXYYX hoặc lợn – XXYYXXXYYYYXYY, tức là. họ có 2 con cái



Sự biến đổi của các đặc điểm nam và nữ quyết định các đặc điểm giới tính của sinh vật. Tùy thuộc vào kiểu gen, mỗi cơ thể con người có những đặc điểm nhất định cả về giới tính lẫn hình thái, sinh lý. Nhưng không phải lúc nào cũng rõ ràng ngay lập tức về giới tính di truyền. Sự không đồng nhất của các dấu hiệu gây khó khăn trong việc chẩn đoán các bệnh lý bẩm sinh và các rối loạn sức khỏe con người.