Heterogamety

Ihmisen geneettinen järjestelmä määrittää sukupuolen Y-kromosomin läsnäolon tai puuttumisen perusteella. Ihmisellä on kaksi sukupuolikromosomia: X ja Y. Heterogameettinen sukupuoli on sukupuoli, jossa on kaksi erilaista sukupuolikromosomia. Ihmisten tapauksessa tämä tarkoittaa, että urokset ovat heterogameetteja, koska heillä on kaksi X-kromosomia ja yksi Y-kromosomi. Naaraat sen sijaan ovat homogameetteja, koska heillä on kaksi identtistä X-kromosomia (XX).

Kahden tyyppisten sukusolujen, jotka eroavat sukupuolikromosomeista, tarkoittaa, että jokaisella yksilöllä on kyky tuottaa kahdenlaisia ​​sukusoluja. Tämä voi olla hyödyllistä tapauksissa, joissa eri sukupuolten yksilöiden välinen risteytys voi johtaa monimuotoisempaan jälkeläiseen. Esimerkiksi, jos ihmisillä oli vain yksi sukusolutyyppi, jälkeläiset voivat rajoittua vain kahteen vaihtoehtoon: pojat (X-Y) ja tytöt (X-X).

Heterogamety on tärkeä käsite genetiikassa, koska se auttaa meitä ymmärtämään, kuinka perinnöllisyys toimii elävissä organismeissa. Siitä voi olla hyötyä myös lääketieteessä, esimerkiksi sukupuoleen liittyvien geneettisten sairauksien diagnosoinnissa. Kaiken kaikkiaan heterogametia edustaa tärkeätä geneettisen monimuotoisuuden elementtiä ja sillä on suuri merkitys maan elämän evoluution ja kehityksen ymmärtämisessä.

Artikkeli "Heterogamety eläimissä ja ihmisissä"

Heterogametria (kreikan sanasta hetairo-,s - heterogeeniset + sukusolut - sukusolut) on kahden tyyppisten sukusolujen esiintyminen samanaikaisesti tietyn sukupuolen yksilöissä, jotka eroavat toisistaan ​​​​sukupuolikromosomeissa. Heterogametes voi olla mikä tahansa eläin, jossa naarailla on joko vain kaksi X-kromosomia tai vain kaksi Y-kromosomia. Esimerkiksi rotat – YYYYYYXYYX tai siat – XXYYXXXYYYYXYY, ts. heillä on 2 narttua

Miesten ja naisten ominaisuuksien vaihtelevuus määrää organismin seksuaaliset ominaisuudet. Jokaisella ihmisorganismilla on genotyypistä riippuen tietyt ominaisuudet, sekä sukupuolen että morfologiset ja fysiologiset. Mutta geneettinen sukupuoli ei ole aina heti selvää. Merkkien heterogeenisyys vaikeuttaa synnynnäisten sairauksien ja ihmisten terveyden häiriöiden diagnosointia.