Operacja Manna-Magata

Operację Manna-Magatha opracowali amerykański chirurg Francis Chan Mann (1887–1962) i brytyjski chirurg Thomas W. Magath (1902–1978). W 1940 roku zaproponowali operację w celu leczenia pacjentów z rakiem żołądka.

Operacja Manna-Magat polega na wycięciu żołądka, usunięciu części żołądka wraz z guzem i wykonaniu zespolenia pozostałej części żołądka z jelitem cienkim. Operacja ta ratuje życie pacjenta i poprawia jego jakość życia.

Operacja wykonywana jest w znieczuleniu ogólnym i składa się z kilku etapów:

1. Etap przygotowawczy: przed operacją pacjent musi przejść badania, w tym badania krwi i moczu, USG jamy brzusznej i prześwietlenie klatki piersiowej.
2. Znieczulenie: pacjent jest poddawany znieczuleniu ogólnemu, co pozwala na przeprowadzenie operacji bez bólu i stresu.
3. Nacięcie: Chirurg wykonuje nacięcie w górnej części brzucha, aby uzyskać dostęp do żołądka.
4. Usunięcie guza: Chirurg usuwa część żołądka zawierającą guz.
5. Zespolenie: Chirurg łączy pozostałą część żołądka z jelitem cienkim, aby zapewnić pacjentowi odżywianie.
6. Zakończenie operacji: Chirurg zamyka nacięcie, zakłada szwy i zapewnia pacjentowi opiekę pooperacyjną.

Po operacji pacjent musi pozostać w szpitalu pod nadzorem lekarzy przez kilka dni. Może odczuwać dyskomfort i ból brzucha, ale zwykle ustępuje po kilku dniach.

Generalnie zabieg Manna-Magat można uznać za udany, jeśli pozwoli na usunięcie guza i uratowanie życia pacjenta. Jednakże, jak w przypadku każdej innej operacji, istnieje ryzyko powikłań, takich jak krwawienie, infekcja i inne problemy. Dlatego przed wykonaniem operacji należy dokładnie ocenić stan pacjenta i omówić z nim wszelkie możliwe ryzyko i korzyści.

Operacja Manna-Magatha należy do Niemieckiego Stowarzyszenia Chirurgów i polega na operacyjnym leczeniu triady Watsona. Triada Watsona to stan patologiczny związany z patologicznym poszerzeniem światła przełyku, charakteryzujący się poszerzeniem, obrzękiem i zmianami zwyrodnieniowymi błony śluzowej wpustu lub części sercowej żołądka.W międzynarodowej klasyfikacji chorób występuje pod kat. kod Q40. Choroba ta charakteryzuje się długotrwałym zastojem pokarmu w dolnym przełyku i brakiem jego normalnego ruchu do żołądka. Zaburzona zostaje równowaga wodno-elektrolitowa, pojawiają się zmiany zapalne w przewodzie pokarmowym. Istnieją dwa rodzaje tej choroby – choroba Payry i choroba I.