Rozsiane neurodermit

Neurodermatitis rozsiane jest przewlekłą, nawracającą dermatozą u ludzi. Ludzie nazywają to „średnim” zapaleniem skóry. Jest to spowodowane różnymi przyczynami, niezależnie od czynnika prowokującego, objawia się w ten sam sposób - obecnością obszarów suchej, pogrubionej skóry, która pęka przy najmniejszym obciążeniu. Rozpoznanie potwierdza się wyłącznie medycznymi metodami diagnostycznymi i stawia się je na bardzo długi czas przed zaleceniem leczenia. Podczas badania zewnętrznego i na początkowych etapach rozwoju choroby nie ma charakterystycznych objawów, w tym swędzenia lub zwiększonej wrażliwości. Rozsiane neurodermit dotyczy jednocześnie obwodowych części kończyn górnych i dolnych, pleców, jamy brzusznej, klatki piersiowej i głowy. Najczęściej chorują kobiety w wieku od 20 do 50 lat. Istnieją następujące formy tej choroby:

1. Czerwone płaskie neurodermit - jaskrawo zabarwione płytki pigmentowe zamieniają się w łuszczenie się i pęknięcia. Skóra staje się czerwona i pokryta błyszczącymi nadżerkami. Bolesne uczucie pojawia się przy każdym nacisku.

Neurodermit rozsiany jest rzadką chorobą przewlekłą, która powstaje w wyniku zniszczenia włókien nerwowych na skutek upośledzenia immunoregulacji i odpowiedzi narządowej. Zaburzenia regulacji immunologicznej prowadzą do gromadzenia się w dotkniętych obszarach skóry specjalnych substancji - neuroprzekaźników i acetylocholin, co daje ich obraz kliniczny, charakteryzujący się grudkami, lichenizacją i elementami rumieniowymi. Choroba występuje głównie u osób w młodym wieku produkcyjnym, zwykle towarzyszą jej zaburzenia czynnościowe i psychoemocjonalne różnych narządów i układów organizmu.