Spirala Paulinga-Cory'ego

Spirala Paulinga-Cory'ego: odkrycie, struktura i zastosowanie

Helisa Paulinga-Coreya to szczególny rodzaj struktury molekularnej odkryty w 1951 roku przez amerykańskich chemików Linusa Paulinga i Roberta Coreya. Spirala składa się z zwojów, z których każdy zawiera trzy połączone ze sobą atomy. Struktura ta jest ważnym elementem wielu biologicznie aktywnych cząsteczek.

Linus Pauling, który w 1954 roku otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii, zasłynął z badań nad wiązaniami chemicznymi i strukturą cząsteczek. Robert Corey był również znany ze swojej pracy w dziedzinie chemii, w szczególności opracował metody syntezy złożonych związków organicznych.

Helisę Paulinga-Cory'ego odkryto podczas badań nad białkami i kwasami nukleinowymi. Naukowcy zauważyli, że niektóre cząsteczki kwasów nukleinowych zawierają powtarzające się regiony, które mogą tworzyć strukturę helikalną. Doprowadziło to do pomysłu, że helisa może być kluczowym elementem struktury białek i innych cząsteczek.

Spirala powstaje w wyniku specjalnego rodzaju wiązań między atomami, zwanych wiązaniami wodorowymi. Wiązania wodorowe powstają pomiędzy chmurami elektronowymi atomów tlenu, azotu i wodoru. Wiązania te zapewniają stabilność helisy i pozwalają jej zachować określony kształt.

Spirala Paulinga-Cory'ego ma wiele zastosowań w chemii biologicznej i medycynie. Na przykład służy do badania struktury białek, antybiotyków, witamin i innych cząsteczek biologicznie aktywnych. Spirala może również służyć jako podstawa do tworzenia nowych leków i materiałów.

Podsumowując, spirala Paulinga-Cori jest ważnym odkryciem w dziedzinie chemii i biologii. Pomogła naukowcom zrozumieć strukturę cząsteczek biologicznie aktywnych i otworzyć nowe możliwości rozwoju leków i materiałów.

Pauling – Corey helix (angielski: Pauling – Corey helix, angielski: PCC helix) to specyficzna cząsteczka DNA posiadająca unikalną i niezmienioną powtarzającą się sekwencję nukleotydów, tworzącą dwa podzbiory. Ich struktura składa się z tzw. „pułapek”, zwanych także helisami 3’ lub 5’-analogowymi, które zapewniają spójność replikonów, a rozszczepienie fragmentu DNA nie prowadzi do zakończenia replikacji.

[[Efekt omowy|efekt oligomeryzacji DNA]], którego odkrycie nazwano na cześć tego regionu