Telofaza (z greckiego Telos – koniec i Faza – faza) to ostatni z czterech etapów mitozy, procesu podziału komórek jądrowych w organizmach wielokomórkowych. Podczas telofazy następuje ostateczne oddzielenie materiału genetycznego i cytoplazmy, który został skopiowany w poprzednich stadiach mitozy.
Główne zdarzenia zachodzące w telofazie to rozmieszczenie dwóch zestawów chromosomów powstałych podczas metafazy i anafazy po przeciwnych stronach jądra, utworzenie dwóch otoczek jądrowych wychodzących z rdzenia jądrowego oraz podział cytoplazmy pomiędzy dwie córki komórki.
Ułożenie chromosomów po przeciwnych stronach jądra następuje w wyniku działania włókien mitotycznych, które przyciągają do siebie chromosomy, układając je wzdłuż płaszczyzny metafazy. Następnie włókna mitotyczne kurczą się, wypychając chromosomy na przeciwne strony jądra.
Zaraz potem następuje tworzenie błon jądrowych. Powstają z rdzenia jądrowego, który składa się z dwóch równoległych rzędów płytek jądrowych połączonych porami jądrowymi. Pory jądrowe zapewniają wymianę substancji między jądrem a cytoplazmą, a także regulują transport cząsteczek przez otoczkę jądrową.
Ostatnim etapem telofazy jest podział cytoplazmy pomiędzy dwiema komórkami potomnymi. Proces ten nazywa się cytokinezą. Podczas cytokinezy, struktura białka pierścieniowego kurczy się, tworząc się wokół centralnej części komórki, w przestrzeni pomiędzy dwoma jądrami. Prowadzi to do podziału cytoplazmy na dwie równe części, z których każda zawiera jedno jądro.
Telofaza jest ważnym procesem zapewniającym właściwą separację materiału genetycznego i zapewniającym dokładne kopiowanie składników komórkowych w komórkach potomnych. Niewykonanie telofazy może prowadzić do różnych patologii, w tym nowotworów i zaburzeń genetycznych.