Choroba Tourette’a

Choroba Tourette’a jest genetycznie uwarunkowanym, złożonym zaburzeniem wyższych funkcji korowych, objawiającym się zespołem G. Tourette’a. Choroba objawia się wokalizmami i wokalizacjami - krótkimi powtórzeniami różnych sylab lub dźwięków. Kończy się ataksją, która nabywa się w wyniku przedłużających się objawów innych zaburzeń funkcji motorycznych, często u osób niepełnosprawnych umysłowo. Do tej klasyfikacji zalicza się także hebefrenię i różne formy otępienia paraliżującego. Typowy jest wzrost upośledzenia umysłowego w młodym wieku. W patogenezie choroby dochodzi do zmniejszenia korowo-podkorowej strefy motorycznej. Potwierdza to uszkodzenie migdałków móżdżku. Uszkodzenie układu pozapiramidowego negatywnie wpływa na szybkość realizacji zadania. Ona zwalnia. Ciężki przebieg charakteryzuje się postępującą niewydolnością autonomiczną. Przejawia się hiperkinezą miokloniczną, rozwojem klonusa mięśniowego i innymi objawami uszkodzenia układu striopallidalnego. Występują osobno i często łączą się z typowymi tikami i niektórymi zaburzeniami mowy. Paradoksalnie obserwuje się częste kontakty z obcymi i dobre zachowanie w domu. Akty motoryczne są złożone i fazowe

Objaw Tourette'a to zespół genetycznie uwarunkowanej nieswoistej hiperkinezy, któremu zwykle towarzyszy (a w niektórych przypadkach jest oznaką) współistniejącego zaburzenia neurologicznego, na przykład tików lub hiperkinezy pląsawicowej. Ponieważ zespół Tourette’a w większości przypadków nie jest poważną chorobą i pozwala na prowadzenie pełnego życia, lekarze skupiają się przede wszystkim na leczeniu problemów, które mu towarzyszą. Zespół Tourette'a może powodować objawy, takie jak mimowolne skurcze mięśni, częste kichanie i kaszel, ataki paniki i różne mimowolne głośne reakcje psychomotoryczne. Aby zmniejszyć nasilenie objawów choroby, stosuje się masaż, leczenie uzależnień, psychoterapię, trening ćwiczeń oddechowych, akupunkturę i wiele innych metod niemedycznych.