Tourette hastalığı, G. Tourette sendromunda ortaya çıkan, yüksek kortikal fonksiyonların genetik olarak belirlenmiş karmaşık bir bozukluğudur. Hastalık vokalizm ve seslendirmelerle kendini gösterir - çeşitli hecelerin veya seslerin kısa tekrarları. Genellikle zihinsel engelli kişilerde diğer motor fonksiyon bozukluklarının uzun süreli tezahürleri sonucu elde edilen ataksi ile sona erer. Sınıflandırma aynı zamanda hebefreni ve çeşitli paralitik demans formlarını da içerir. Genç yaşta zihinsel bozulmanın artması tipiktir. Hastalığın patogenezinde kortikal-subkortikal motor bölgesinde azalma meydana gelir. Bu, beyincik bademciklerinin hasar görmesi ile doğrulanır. Ekstrapiramidal sistemin hasar görmesi görevin tamamlanma hızını olumsuz etkiler. Yavaşlıyor. Şiddetli bir seyir, otonomik başarısızlığın ilerlemesi ile karakterize edilir. Miyoklonik hiperkinezi, kas klonusunun gelişimi ve striopallidal sisteme verilen diğer hasar semptomları olarak kendini gösterir. Ayrı ayrı ortaya çıkarlar ve sıklıkla tipik tikler ve bazı konuşma bozukluklarıyla birleşirler. Paradoksal olarak yabancılarla sık temaslar ve evde iyi davranışlar gözlemleniyor. Motor hareketler karmaşık ve faziktir
Tourette semptomu, genellikle tikler veya koreiform hiperkinezi gibi eşlik eden bir nörolojik bozukluğun eşlik ettiği (ve bazı durumlarda bunun bir işareti olan) genetik olarak belirlenmiş spesifik olmayan bir hiperkinezi sendromudur. Tourette sendromu çoğu durumda ciddi bir hastalık olmadığından ve insanların dolu dolu bir yaşam sürmesine olanak tanıdığından, doktorlar öncelikle ona eşlik eden sorunların tedavisine odaklanma eğilimindedir. Tourette sendromu istemsiz kas kasılmaları, sık hapşırma ve öksürme, panik ataklar ve çeşitli yüksek sesli psikomotor istemsiz reaksiyonlar gibi semptomlara neden olabilir. Hastalığın belirtilerinin şiddetini azaltmak için masaj, ilaç tedavisi, psikoterapi, nefes egzersizleri eğitimi, akupunktur ve diğer birçok tıbbi olmayan tedavi kullanılmaktadır.