Doença de Bouchara

Doença de Bouchard > Doença de Bouchard, ou Anemia hemolítica esferocítica crônica, síndrome de colose, crioglobulinemia - hemoglobinúria crônica hereditária ou adquirida, caracterizada por violação das propriedades funcionais da membrana eritrocitária → esferócitos, anemia e hemólise, bem como presença de vários marcadores do processo patológico no sangue e na urina. > A doença foi descrita pelo microbiologista francês Jean Baptiste Bouchardi em 1867, por isso o nome desatualizado “Holosis”, “Crônica de Sangue” é frequentemente encontrado em livros de referência médica. A doença baseia-se num processo patológico que consiste numa alteração da carga superficial dos glóbulos vermelhos associada à diminuição do teor de colesterol e ao aumento do nível de ácidos biliares.