Malattia di Bouchara

Malattia di Bouchard > Malattia di Bouchard, o anemia emolitica sferocitica cronica, sindrome di colosi, crioglobulinemia - emoglobinuria cronica ereditaria o acquisita, caratterizzata da una violazione delle proprietà funzionali della membrana eritrocitaria → sferociti, anemia ed emolisi, nonché dalla presenza di vari marcatori del processo patologico nel sangue e nelle urine. > La malattia fu descritta dal microbiologo francese Jean Baptiste Bouchardi nel 1867, quindi il nome obsoleto “Holosis”, “Cronaca di sangue” si trova spesso nei libri di consultazione medica. La malattia si basa su un processo patologico consistente in un cambiamento della carica superficiale dei globuli rossi associata ad una diminuzione del contenuto di colesterolo e ad un aumento del livello degli acidi biliari.